家畜生态学报
傢畜生態學報
가축생태학보
ACTA ECOLOGAE ANIMALIS DOMASTICI
2014年
3期
53-57
,共5页
猪肺炎支原体%巢式PCR%诊断
豬肺炎支原體%巢式PCR%診斷
저폐염지원체%소식PCR%진단
Mycoplasma hyopneumoniae%nested PCR%diagnosis%application
为建立一种快速诊断猪肺炎支原体病原的方法,根据GenBank上登录的Mhp基因组序列,在保守区基因内部设计合成2对引物,经过PCR反应条件的优化,建立了检测猪肺炎支原体的巢式PCR方法.结果表明,该方法对鸡毒支原体、猪鼻支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒的扩增结果均为阴性；第1次扩增的敏感性是10Pg,第2次扩增的敏感性是0.1 pg,第2次比第1次扩增的敏感性高100倍.巢式PCR检测方法具有特异性强、敏感性高、重复性好等优点,可以在短时间内准确快速的检测出低含量的Mhp病原,为猪肺炎支原体的快速诊断与净化奠定基础.
為建立一種快速診斷豬肺炎支原體病原的方法,根據GenBank上登錄的Mhp基因組序列,在保守區基因內部設計閤成2對引物,經過PCR反應條件的優化,建立瞭檢測豬肺炎支原體的巢式PCR方法.結果錶明,該方法對鷄毒支原體、豬鼻支原體、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌、豬圓環病毒2型、豬偽狂犬病毒的擴增結果均為陰性；第1次擴增的敏感性是10Pg,第2次擴增的敏感性是0.1 pg,第2次比第1次擴增的敏感性高100倍.巢式PCR檢測方法具有特異性彊、敏感性高、重複性好等優點,可以在短時間內準確快速的檢測齣低含量的Mhp病原,為豬肺炎支原體的快速診斷與淨化奠定基礎.
위건립일충쾌속진단저폐염지원체병원적방법,근거GenBank상등록적Mhp기인조서렬,재보수구기인내부설계합성2대인물,경과PCR반응조건적우화,건립료검측저폐염지원체적소식PCR방법.결과표명,해방법대계독지원체、저비지원체、저전염성흉막폐염방선간균、저원배병독2형、저위광견병독적확증결과균위음성；제1차확증적민감성시10Pg,제2차확증적민감성시0.1 pg,제2차비제1차확증적민감성고100배.소식PCR검측방법구유특이성강、민감성고、중복성호등우점,가이재단시간내준학쾌속적검측출저함량적Mhp병원,위저폐염지원체적쾌속진단여정화전정기출.
