中医研究
中醫研究
중의연구
TRADITIONAL CHINESE MEDICINAL RESEARCH
2014年
4期
68-70
,共3页
加味桂枝茯苓汤%咖啡酸%芍药苷%含量测定
加味桂枝茯苓湯%咖啡痠%芍藥苷%含量測定
가미계지복령탕%가배산%작약감%함량측정
目的:建立高效液相色谱同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量.方法:采用Agilent ZORBAX EclispeXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=3.74)梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,咖啡酸和芍药苷的检测波长分别为323,230 nm.结果:咖啡酸在0.097 6～0.585 6μg范围内线性良好,r=0.999 7;芍药苷在1.56～9.36 μg范围内,r=0.999 6,线性关系良好.咖啡酸、芍药苷的平均加样回收率分别为103.20％、95.60％;RSD分别为3.10％、5.03％.结论:本方法简便,准确,重复性好,可作为加味桂枝茯苓汤质量控制的依据.
目的:建立高效液相色譜同時測定加味桂枝茯苓湯中咖啡痠和芍藥苷的含量.方法:採用Agilent ZORBAX EclispeXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色譜柱,以流動相甲醇-燐痠鹽緩遲液(pH=3.74)梯度洗脫;體積流量1.0 mL/min,柱溫40℃,咖啡痠和芍藥苷的檢測波長分彆為323,230 nm.結果:咖啡痠在0.097 6～0.585 6μg範圍內線性良好,r=0.999 7;芍藥苷在1.56～9.36 μg範圍內,r=0.999 6,線性關繫良好.咖啡痠、芍藥苷的平均加樣迴收率分彆為103.20％、95.60％;RSD分彆為3.10％、5.03％.結論:本方法簡便,準確,重複性好,可作為加味桂枝茯苓湯質量控製的依據.
목적:건립고효액상색보동시측정가미계지복령탕중가배산화작약감적함량.방법:채용Agilent ZORBAX EclispeXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)색보주,이류동상갑순-린산염완충액(pH=3.74)제도세탈;체적류량1.0 mL/min,주온40℃,가배산화작약감적검측파장분별위323,230 nm.결과:가배산재0.097 6～0.585 6μg범위내선성량호,r=0.999 7;작약감재1.56～9.36 μg범위내,r=0.999 6,선성관계량호.가배산、작약감적평균가양회수솔분별위103.20％、95.60％;RSD분별위3.10％、5.03％.결론:본방법간편,준학,중복성호,가작위가미계지복령탕질량공제적의거.
