中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
5期
1037-1040
,共4页
李德斌%黄志芳%刘云华%刘玉红%陈燕%易进海
李德斌%黃誌芳%劉雲華%劉玉紅%陳燕%易進海
리덕빈%황지방%류운화%류옥홍%진연%역진해
黄药子%黄独素B%质量标准%薄层色谱%高效液相色谱
黃藥子%黃獨素B%質量標準%薄層色譜%高效液相色譜
황약자%황독소B%질량표준%박층색보%고효액상색보
目的 建立黄药子的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄药子中黄独素B进行定性研究;采用高效液相色谱方法定量检测黄独素B,选用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(32∶68);体积流量1.0 mL/min;检测波长为210 nm;依据《中国药典》2010年版方法对黄药子进行水分、总灰分等各项检查.结果 黄药子药材中水分10.5％ ～ 13.2％,总灰分2.22％ ～4.02％,酸不溶性灰分0.08％ ～0.63％,醇溶性浸出物含有量7.6％ ～ 12.9％;饮片中水分8.1％ ～11.7％,总灰分2.78％ ～3.84％,酸不溶性灰分0.06％～0.53％,醇溶性浸出物含有量6.9％～12.0％;薄层鉴别专属性强;黄药子药材和饮片中黄独素B含有量在0.15％ ～0.48％范围内.黄独素B在进样量0.155 36～1.553 6μg (r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.26％ (RSD=1.47％).结论 本方法可靠、准确、专属性强,可作为黄药子的质量控制方法.
目的 建立黃藥子的質量標準.方法 採用薄層色譜法對黃藥子中黃獨素B進行定性研究;採用高效液相色譜方法定量檢測黃獨素B,選用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱溫為35℃;流動相為甲醇-0.1％燐痠溶液(32∶68);體積流量1.0 mL/min;檢測波長為210 nm;依據《中國藥典》2010年版方法對黃藥子進行水分、總灰分等各項檢查.結果 黃藥子藥材中水分10.5％ ～ 13.2％,總灰分2.22％ ～4.02％,痠不溶性灰分0.08％ ～0.63％,醇溶性浸齣物含有量7.6％ ～ 12.9％;飲片中水分8.1％ ～11.7％,總灰分2.78％ ～3.84％,痠不溶性灰分0.06％～0.53％,醇溶性浸齣物含有量6.9％～12.0％;薄層鑒彆專屬性彊;黃藥子藥材和飲片中黃獨素B含有量在0.15％ ～0.48％範圍內.黃獨素B在進樣量0.155 36～1.553 6μg (r=0.999 9)範圍內具有良好的線性關繫,平均迴收率為100.26％ (RSD=1.47％).結論 本方法可靠、準確、專屬性彊,可作為黃藥子的質量控製方法.
목적 건립황약자적질량표준.방법 채용박층색보법대황약자중황독소B진행정성연구;채용고효액상색보방법정량검측황독소B,선용ZORBAX Eclipse XDB C18주(4.6 mm×150 mm,5μm);주온위35℃;류동상위갑순-0.1％린산용액(32∶68);체적류량1.0 mL/min;검측파장위210 nm;의거《중국약전》2010년판방법대황약자진행수분、총회분등각항검사.결과 황약자약재중수분10.5％ ～ 13.2％,총회분2.22％ ～4.02％,산불용성회분0.08％ ～0.63％,순용성침출물함유량7.6％ ～ 12.9％;음편중수분8.1％ ～11.7％,총회분2.78％ ～3.84％,산불용성회분0.06％～0.53％,순용성침출물함유량6.9％～12.0％;박층감별전속성강;황약자약재화음편중황독소B함유량재0.15％ ～0.48％범위내.황독소B재진양량0.155 36～1.553 6μg (r=0.999 9)범위내구유량호적선성관계,평균회수솔위100.26％ (RSD=1.47％).결론 본방법가고、준학、전속성강,가작위황약자적질량공제방법.
