中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
5期
937-941
,共5页
郑林%唐丽%牟景丽%黄勇%董莉%兰燕宇
鄭林%唐麗%牟景麗%黃勇%董莉%蘭燕宇
정림%당려%모경려%황용%동리%란연우
UPLC-MS%药动学研究%辛芍提取物%大鼠
UPLC-MS%藥動學研究%辛芍提取物%大鼠
UPLC-MS%약동학연구%신작제취물%대서
目的 建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍(灯盏细辛和赤芍)提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法.方法 血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式.结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95％～109.09％,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快.结论 本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究.
目的 建立UPLC-MS法同時測定大鼠靜脈註射辛芍(燈盞細辛和赤芍)提取物後血漿中氧化芍藥苷、沒食子痠、1,3-二咖啡酰基奎寧痠、3,4-二咖啡酰基奎寧痠、4,5-二咖啡酰基奎寧痠5種成分的分析方法.方法 血漿樣品痠化後經乙腈沉澱除去蛋白,UPLC分析採用Waters Acquity BEH C18色譜柱,流動相為0.1％甲痠乙腈-0.1％甲痠水梯度洗脫,採用電噴霧電離源,掃描方式為選擇性離子鑑測模式.結果 5種成分在血漿中線性關繫良好,提取迴收率91.95％～109.09％,日內、日間精密度和準確度良好,被測成分在大鼠體內消除較快.結論 本分析方法特異、快速、準確靈敏,可用于氧化芍藥苷、沒食子痠、1,3-二咖啡酰基奎寧痠、3,4-二咖啡酰基奎寧痠、4,5-二咖啡酰基奎寧痠的藥代動力學研究.
목적 건립UPLC-MS법동시측정대서정맥주사신작(등잔세신화적작)제취물후혈장중양화작약감、몰식자산、1,3-이가배선기규저산、3,4-이가배선기규저산、4,5-이가배선기규저산5충성분적분석방법.방법 혈장양품산화후경을정침정제거단백,UPLC분석채용Waters Acquity BEH C18색보주,류동상위0.1％갑산을정-0.1％갑산수제도세탈,채용전분무전리원,소묘방식위선택성리자감측모식.결과 5충성분재혈장중선성관계량호,제취회수솔91.95％～109.09％,일내、일간정밀도화준학도량호,피측성분재대서체내소제교쾌.결론 본분석방법특이、쾌속、준학령민,가용우양화작약감、몰식자산、1,3-이가배선기규저산、3,4-이가배선기규저산、4,5-이가배선기규저산적약대동역학연구.
