白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2014年
2期
112-113
,共2页
王扬%徐丽丽%贾麟%杨建民%胡晓霞%王健民
王颺%徐麗麗%賈麟%楊建民%鬍曉霞%王健民
왕양%서려려%가린%양건민%호효하%왕건민
白血病,髓样,急性%费城染色体%伊马替尼
白血病,髓樣,急性%費城染色體%伊馬替尼
백혈병,수양,급성%비성염색체%이마체니
目的 探讨伴t(9;22)即Ph+微分化型急性髓系白血病(AML-M0)的临床及其生物学特征.方法 报道1例Ph+ AML-M0患者的诊治经过并进行文献复习.结果 患者的临床表现和实验室检查均符合AML-M0,流式细胞术免疫分型分析髓系抗原阳性、淋系抗原阴性；染色体核型为42,X,-X,-7,-8,t(9;22),-13[1]/46,XX[12];荧光原位杂交(FISH)证实存在t(9；22).结论 Ph+ AML具有独特的临床表现、细胞遗传学和分子生物学特点.传统化疗方案对Ph+ AML疗效较差,伊马替尼在维持Ph+ AML血液学缓解(CHR)和促进分子学缓解(CMR)方面有积极作用.对于有合适供者的年轻患者来说,达CHR、CMR后尽早行造血干细胞移植依旧是首选治疗方法.
目的 探討伴t(9;22)即Ph+微分化型急性髓繫白血病(AML-M0)的臨床及其生物學特徵.方法 報道1例Ph+ AML-M0患者的診治經過併進行文獻複習.結果 患者的臨床錶現和實驗室檢查均符閤AML-M0,流式細胞術免疫分型分析髓繫抗原暘性、淋繫抗原陰性；染色體覈型為42,X,-X,-7,-8,t(9;22),-13[1]/46,XX[12];熒光原位雜交(FISH)證實存在t(9；22).結論 Ph+ AML具有獨特的臨床錶現、細胞遺傳學和分子生物學特點.傳統化療方案對Ph+ AML療效較差,伊馬替尼在維持Ph+ AML血液學緩解(CHR)和促進分子學緩解(CMR)方麵有積極作用.對于有閤適供者的年輕患者來說,達CHR、CMR後儘早行造血榦細胞移植依舊是首選治療方法.
목적 탐토반t(9;22)즉Ph+미분화형급성수계백혈병(AML-M0)적림상급기생물학특정.방법 보도1례Ph+ AML-M0환자적진치경과병진행문헌복습.결과 환자적림상표현화실험실검사균부합AML-M0,류식세포술면역분형분석수계항원양성、림계항원음성；염색체핵형위42,X,-X,-7,-8,t(9;22),-13[1]/46,XX[12];형광원위잡교(FISH)증실존재t(9；22).결론 Ph+ AML구유독특적림상표현、세포유전학화분자생물학특점.전통화료방안대Ph+ AML료효교차,이마체니재유지Ph+ AML혈액학완해(CHR)화촉진분자학완해(CMR)방면유적겁작용.대우유합괄공자적년경환자래설,체CHR、CMR후진조행조혈간세포이식의구시수선치료방법.
