中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
3期
329-333
,共5页
娄晓盈%张泉%曹露%牟娜娜%谭红梅
婁曉盈%張泉%曹露%牟娜娜%譚紅梅
루효영%장천%조로%모나나%담홍매
同型半胱氨酸%内皮祖细胞%细胞迁移%细胞粘附
同型半胱氨痠%內皮祖細胞%細胞遷移%細胞粘附
동형반광안산%내피조세포%세포천이%세포점부
homocysteine%endothelial progenitor cells%cell migration%cell adhesion
[目的]探讨同型半胱氨酸(Hcy)对外周血内皮祖细胞(EPC)迁移、粘附能力的影响.[方法]密度梯度离心法获取单个核细胞,接种于铺有人纤维连接蛋白包被的培养皿,培养7d后免疫荧光鉴定EPC.实验分对照组(Control,CT)、50μmol/L腺苷(adenosine,Ade)组(A50)、50 μmol/L Hcy组(H50)、50 μmol/L Hcy+50μmol/L Ade组(A50+H50)和50 μmol/LHcy+50 μmol/L Ade+ 10 ng/mL血管内皮生长因子(VEGF)组(A50+H50+VEGF),不同给药组处理后检测内皮祖细胞迁移、粘附功能.各项实验都至少重复3次.[结果]Dil-acLDL(红色)和FITC-lectin(绿色)染色双阳性的细胞可鉴定为EPC.与CT组相比,Hcy、Ade可抑制EPC细胞的迁移(P＜ 0.05);Hcy、Ade还可抑制EPC细胞粘附到纤维连接蛋白及脐静脉内皮细胞(HUVEC) (P＜ 0.05).与Hcy、Ade组相比,Hcy联合Ade可进一步显著抑制EPC细胞的迁移和粘附功能(P＜0.05).加入VEGF可显著增加EPC细胞的迁移及粘附功能(P＜0.05).[结论]Hcy可显著抑制EPC的迁移粘附能力,加入VEGF后可明显改善这种抑制效应.
[目的]探討同型半胱氨痠(Hcy)對外週血內皮祖細胞(EPC)遷移、粘附能力的影響.[方法]密度梯度離心法穫取單箇覈細胞,接種于鋪有人纖維連接蛋白包被的培養皿,培養7d後免疫熒光鑒定EPC.實驗分對照組(Control,CT)、50μmol/L腺苷(adenosine,Ade)組(A50)、50 μmol/L Hcy組(H50)、50 μmol/L Hcy+50μmol/L Ade組(A50+H50)和50 μmol/LHcy+50 μmol/L Ade+ 10 ng/mL血管內皮生長因子(VEGF)組(A50+H50+VEGF),不同給藥組處理後檢測內皮祖細胞遷移、粘附功能.各項實驗都至少重複3次.[結果]Dil-acLDL(紅色)和FITC-lectin(綠色)染色雙暘性的細胞可鑒定為EPC.與CT組相比,Hcy、Ade可抑製EPC細胞的遷移(P＜ 0.05);Hcy、Ade還可抑製EPC細胞粘附到纖維連接蛋白及臍靜脈內皮細胞(HUVEC) (P＜ 0.05).與Hcy、Ade組相比,Hcy聯閤Ade可進一步顯著抑製EPC細胞的遷移和粘附功能(P＜0.05).加入VEGF可顯著增加EPC細胞的遷移及粘附功能(P＜0.05).[結論]Hcy可顯著抑製EPC的遷移粘附能力,加入VEGF後可明顯改善這種抑製效應.
[목적]탐토동형반광안산(Hcy)대외주혈내피조세포(EPC)천이、점부능력적영향.[방법]밀도제도리심법획취단개핵세포,접충우포유인섬유련접단백포피적배양명,배양7d후면역형광감정EPC.실험분대조조(Control,CT)、50μmol/L선감(adenosine,Ade)조(A50)、50 μmol/L Hcy조(H50)、50 μmol/L Hcy+50μmol/L Ade조(A50+H50)화50 μmol/LHcy+50 μmol/L Ade+ 10 ng/mL혈관내피생장인자(VEGF)조(A50+H50+VEGF),불동급약조처리후검측내피조세포천이、점부공능.각항실험도지소중복3차.[결과]Dil-acLDL(홍색)화FITC-lectin(록색)염색쌍양성적세포가감정위EPC.여CT조상비,Hcy、Ade가억제EPC세포적천이(P＜ 0.05);Hcy、Ade환가억제EPC세포점부도섬유련접단백급제정맥내피세포(HUVEC) (P＜ 0.05).여Hcy、Ade조상비,Hcy연합Ade가진일보현저억제EPC세포적천이화점부공능(P＜0.05).가입VEGF가현저증가EPC세포적천이급점부공능(P＜0.05).[결론]Hcy가현저억제EPC적천이점부능력,가입VEGF후가명현개선저충억제효응.
