含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2014年
2期
177-181
,共5页
无机化学%2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)%含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP%晶体结构%高氯酸铵%催化性能
無機化學%2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)%含能配閤物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP%晶體結構%高氯痠銨%催化性能
무궤화학%2,6-이안기-3,5-이초기필진-1-양화물(LLM-105)%함능배합물[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP%정체결구%고록산안%최화성능
inorganic chemistry%2,6-diamino-3,5-dinitropyrazine-1-oxide(LLM-105)%energetic complex%[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP%ammonium perchlorate(AP)%catalytic property
合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析.此Cu(Ⅱ)配合物属三斜晶系,空间群为P-1.用Kissinger和Ozawa法计算了配合物的放热过程的表观活化能,计算值为161 kJ·mol-1.同时研究了此配合物对高氯酸铵(AP)热分解催化效果的影响.结果表明,此配合物可以使AP的高温分解峰温提前98.363℃,使分解速度加快,对AP具有非常显著的催化效果.
閤成瞭一種2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配閤物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,併通過紅外、元素分析、差示掃描量熱法(DSC)、熱重分析(TG)等對配閤物的結構進行瞭分析.此Cu(Ⅱ)配閤物屬三斜晶繫,空間群為P-1.用Kissinger和Ozawa法計算瞭配閤物的放熱過程的錶觀活化能,計算值為161 kJ·mol-1.同時研究瞭此配閤物對高氯痠銨(AP)熱分解催化效果的影響.結果錶明,此配閤物可以使AP的高溫分解峰溫提前98.363℃,使分解速度加快,對AP具有非常顯著的催化效果.
합성료일충2,6-이안기-3,5-이초기필진-1-양화물(LLM-105)적함능배합물[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,병통과홍외、원소분석、차시소묘량열법(DSC)、열중분석(TG)등대배합물적결구진행료분석.차Cu(Ⅱ)배합물속삼사정계,공간군위P-1.용Kissinger화Ozawa법계산료배합물적방열과정적표관활화능,계산치위161 kJ·mol-1.동시연구료차배합물대고록산안(AP)열분해최화효과적영향.결과표명,차배합물가이사AP적고온분해봉온제전98.363℃,사분해속도가쾌,대AP구유비상현저적최화효과.
