广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
6期
154-157
,共4页
牛%DYRK2基因%电子克隆%生物信息学
牛%DYRK2基因%電子剋隆%生物信息學
우%DYRK2기인%전자극륭%생물신식학
以人DYRK2基因cDNA序列为探针,通过EST数据库进行同源性筛选,对牛DYRK2基因进行电子克隆.序列分析结果表明,牛DYRK2基因包含一个1 581 bp的开放阅读框架,共编码526个氨基酸;蛋白特征分析显示,牛DYRK2蛋白的分子式为C2632H4204N762O761S26,相对分子质量为59 532.5,理论等电点pI为9.53.结果表明牛DYRK2基因与羊、人等其他动物的DYRK2具有较高的一致性.
以人DYRK2基因cDNA序列為探針,通過EST數據庫進行同源性篩選,對牛DYRK2基因進行電子剋隆.序列分析結果錶明,牛DYRK2基因包含一箇1 581 bp的開放閱讀框架,共編碼526箇氨基痠;蛋白特徵分析顯示,牛DYRK2蛋白的分子式為C2632H4204N762O761S26,相對分子質量為59 532.5,理論等電點pI為9.53.結果錶明牛DYRK2基因與羊、人等其他動物的DYRK2具有較高的一緻性.
이인DYRK2기인cDNA서렬위탐침,통과EST수거고진행동원성사선,대우DYRK2기인진행전자극륭.서렬분석결과표명,우DYRK2기인포함일개1 581 bp적개방열독광가,공편마526개안기산;단백특정분석현시,우DYRK2단백적분자식위C2632H4204N762O761S26,상대분자질량위59 532.5,이론등전점pI위9.53.결과표명우DYRK2기인여양、인등기타동물적DYRK2구유교고적일치성.