诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2014年
5期
293-296,300
,共5页
闫东%崔新征%吉文仲%闵建军%吉庆春%任景丽
閆東%崔新徵%吉文仲%閔建軍%吉慶春%任景麗
염동%최신정%길문중%민건군%길경춘%임경려
未折叠蛋白反应%GRP78%ATF6%XPB1-u%XPB1-s%食管鳞状细胞癌
未摺疊蛋白反應%GRP78%ATF6%XPB1-u%XPB1-s%食管鱗狀細胞癌
미절첩단백반응%GRP78%ATF6%XPB1-u%XPB1-s%식관린상세포암
Unfolded protein response%GRP78%ATF6%XPB1-u%XPB1-s%Esophageal squamous cell carcinoma
目的 了解食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中未折叠蛋白反应(UPR)相关因子GRP78、ATF6、XPB1的表达情况,探讨UPR激活在ESCC发生和发展中的作用.方法 选取经手术切除确诊的ESCC癌组织、正常食管黏膜组织各99例,应用免疫组化SP方法检测GRP78和ATF6的蛋白表达情况;应用RT-PCR方法分析XBP1两种不同的亚型(非剪接型XBP1-u和剪接型XBP1-s)的分布情况.结果 GRP78和ATF6在ESCC组织中阳性率分别为67.7％和62.6％,而正常食管组织中阳性率分别为37.4％和35.6％,差异均显著(P＜0.05);ESCC中GRP78和ATF6表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移均有相关性(P＜0.05).RT-PCR结果显示,XBP1-s基因在ESCC和正常食管组织中均有表达,分别为0.446±0.033和0.217 ±0.018,差异显著(t=60.6153P＜0.05);XBP1-s基因在ESCC组织中表达与肿瘤分化程度、临床分期、淋巴结转移均有相关性(P＜0.05);而XBP1-u基因在两组细胞中的表达差异不显著(P＞0.05).结论 在ESCC细胞中,由于UPR被激活,ATF6信号转导通路和IRE1依赖的XBP1剪切机制被活化.UPR与ESCC的发展、浸润、转移相关,也许能对ESCC诊疗提供新思路.
目的 瞭解食管鱗狀細胞癌(ESCC)組織中未摺疊蛋白反應(UPR)相關因子GRP78、ATF6、XPB1的錶達情況,探討UPR激活在ESCC髮生和髮展中的作用.方法 選取經手術切除確診的ESCC癌組織、正常食管黏膜組織各99例,應用免疫組化SP方法檢測GRP78和ATF6的蛋白錶達情況;應用RT-PCR方法分析XBP1兩種不同的亞型(非剪接型XBP1-u和剪接型XBP1-s)的分佈情況.結果 GRP78和ATF6在ESCC組織中暘性率分彆為67.7％和62.6％,而正常食管組織中暘性率分彆為37.4％和35.6％,差異均顯著(P＜0.05);ESCC中GRP78和ATF6錶達與腫瘤分化程度、臨床分期、淋巴結轉移均有相關性(P＜0.05).RT-PCR結果顯示,XBP1-s基因在ESCC和正常食管組織中均有錶達,分彆為0.446±0.033和0.217 ±0.018,差異顯著(t=60.6153P＜0.05);XBP1-s基因在ESCC組織中錶達與腫瘤分化程度、臨床分期、淋巴結轉移均有相關性(P＜0.05);而XBP1-u基因在兩組細胞中的錶達差異不顯著(P＞0.05).結論 在ESCC細胞中,由于UPR被激活,ATF6信號轉導通路和IRE1依賴的XBP1剪切機製被活化.UPR與ESCC的髮展、浸潤、轉移相關,也許能對ESCC診療提供新思路.
목적 료해식관린상세포암(ESCC)조직중미절첩단백반응(UPR)상관인자GRP78、ATF6、XPB1적표체정황,탐토UPR격활재ESCC발생화발전중적작용.방법 선취경수술절제학진적ESCC암조직、정상식관점막조직각99례,응용면역조화SP방법검측GRP78화ATF6적단백표체정황;응용RT-PCR방법분석XBP1량충불동적아형(비전접형XBP1-u화전접형XBP1-s)적분포정황.결과 GRP78화ATF6재ESCC조직중양성솔분별위67.7％화62.6％,이정상식관조직중양성솔분별위37.4％화35.6％,차이균현저(P＜0.05);ESCC중GRP78화ATF6표체여종류분화정도、림상분기、림파결전이균유상관성(P＜0.05).RT-PCR결과현시,XBP1-s기인재ESCC화정상식관조직중균유표체,분별위0.446±0.033화0.217 ±0.018,차이현저(t=60.6153P＜0.05);XBP1-s기인재ESCC조직중표체여종류분화정도、림상분기、림파결전이균유상관성(P＜0.05);이XBP1-u기인재량조세포중적표체차이불현저(P＞0.05).결론 재ESCC세포중,유우UPR피격활,ATF6신호전도통로화IRE1의뢰적XBP1전절궤제피활화.UPR여ESCC적발전、침윤、전이상관,야허능대ESCC진료제공신사로.
