CAJ | 학술논문

目的探讨200 mmol/L高渗盐液(HS)对严重烫伤大鼠肠组织的氧化应激以及外周血单个核细胞(PBMCs)中的p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)活性的影响.方法按照随机抽样法将SD大鼠划分为3组:对照组(8只)、乳酸钠林格液组(LR组,24只)以及高渗盐液组(HS组,24只).烫伤前48 h3组大鼠均予以颈静脉置管,对照组的大鼠直接处死取材.LR组和HS组的大鼠在经过30％体表面积烫伤(TBSA)后分别予补充LR与HS进行复苏治疗,并分别于烫伤补液后2、8、24h处死取材.检测3组大鼠肠组织中髓过氧化物酶(MPO)的活性与丙二醛(MDA)的含量,分离各组的PBMCs并采用Western blot法检测细胞中p38MAPK的活性,将所得数据进行统计学分析.结果与对照组相比,HS组及LR组肠组织中MPO活性和MDA含量明显增高,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),HS组与LR组相比伤后各时间点上肠组织MPO活性与MDA含量明显降低,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01),而HS组和对照组相比伤后3个时间点上肠组织MPO活性与MDA含量无明显区别,差异无统计学意义(P＞0.05).HS组与LR组复苏后各时间点PBMCs中的p38MAPK活性表达与对照组比较显著增强,差异有统计学意义(P＜0.o1),但LR组和HS组进行比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论使用200 mmol/L的HS进行液体复苏较LR能明显减轻严重烫伤大鼠肠组织的氧化应激反应,两组对PBMCs中的p38MAPK活性表达无差异.
목적 탐토200 mmol/L고삼염액(HS)대엄중탕상대서장조직적양화응격이급외주혈단개핵세포(PBMCs)중적p38사렬원활화단백격매(p38MAPK)활성적영향.방법 안조수궤추양법장SD대서화분위3조:대조조(8지)、유산납림격액조(LR조,24지)이급고삼염액조(HS조,24지).탕상전48 h3조대서균여이경정맥치관,대조조적대서직접처사취재.LR조화HS조적대서재경과30％체표면적탕상(TBSA)후분별여보충LR여HS진행복소치료,병분별우탕상보액후2、8、24h처사취재.검측3조대서장조직중수과양화물매(MPO)적활성여병이철(MDA)적함량,분리각조적PBMCs병채용Western blot법검측세포중p38MAPK적활성,장소득수거진행통계학분석.결과 여대조조상비,HS조급LR조장조직중MPO활성화MDA함량명현증고,차이유통계학의의(P＜0.05,P＜0.01),HS조여LR조상비상후각시간점상장조직MPO활성여MDA함량명현강저,차이유통계학의의(P ＜0.05,P＜0.01),이HS조화대조조상비상후3개시간점상장조직MPO활성여MDA함량무명현구별,차이무통계학의의(P＞0.05).HS조여LR조복소후각시간점PBMCs중적p38MAPK활성표체여대조조비교현저증강,차이유통계학의의(P＜0.o1),단LR조화HS조진행비교,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 사용200 mmol/L적HS진행액체복소교LR능명현감경엄중탕상대서장조직적양화응격반응,량조대PBMCs중적p38MAPK활성표체무차이.