广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
1-5
,共5页
张慧%韩志远%刘熤桐%梁攀登%黄家明
張慧%韓誌遠%劉熤桐%樑攀登%黃傢明
장혜%한지원%류익동%량반등%황가명
miR-622%K-Ras%肺癌细胞%增殖
miR-622%K-Ras%肺癌細胞%增殖
miR-622%K-Ras%폐암세포%증식
目的 探讨miR-622对H460肺癌细胞增殖的影响及其作用机制.方法 利用脂质体瞬时转染方法将miR-622模拟物及其对照核苷酸转染至肺癌细胞内.miRNA定量试剂盒检测miR-622的表达.CCK-8试剂盒检测细胞增殖.生物信息学分析miR-622的靶点.蛋白印迹方法检测K-Ras蛋白的表达.构建含K-Ras mRNA的3非翻译区的报告基因载体,检测萤火虫/Renilla荧光素酶活性.结果 转染miR-622模拟物可提高miR-622的表达,并使H460和16HBE-T的细胞增殖率分别降至(58.60±4.27)％和(65.17±4.67)％,P均＜0.01.生物信息学分析K-Ras为miR-622的一潜在靶点.转染miR-622模拟物可明显抑制K-Ras蛋白的表达.共转染miR-622模拟物和K-Ras-3'UTR报告基因,可使萤火虫/Renilla荧光素酶的活性降低至(60.22±2.50)％.结论 miR-622可通过负性调控靶点K-Ras抑制肺癌细胞的增殖.
目的 探討miR-622對H460肺癌細胞增殖的影響及其作用機製.方法 利用脂質體瞬時轉染方法將miR-622模擬物及其對照覈苷痠轉染至肺癌細胞內.miRNA定量試劑盒檢測miR-622的錶達.CCK-8試劑盒檢測細胞增殖.生物信息學分析miR-622的靶點.蛋白印跡方法檢測K-Ras蛋白的錶達.構建含K-Ras mRNA的3非翻譯區的報告基因載體,檢測螢火蟲/Renilla熒光素酶活性.結果 轉染miR-622模擬物可提高miR-622的錶達,併使H460和16HBE-T的細胞增殖率分彆降至(58.60±4.27)％和(65.17±4.67)％,P均＜0.01.生物信息學分析K-Ras為miR-622的一潛在靶點.轉染miR-622模擬物可明顯抑製K-Ras蛋白的錶達.共轉染miR-622模擬物和K-Ras-3'UTR報告基因,可使螢火蟲/Renilla熒光素酶的活性降低至(60.22±2.50)％.結論 miR-622可通過負性調控靶點K-Ras抑製肺癌細胞的增殖.
목적 탐토miR-622대H460폐암세포증식적영향급기작용궤제.방법 이용지질체순시전염방법장miR-622모의물급기대조핵감산전염지폐암세포내.miRNA정량시제합검측miR-622적표체.CCK-8시제합검측세포증식.생물신식학분석miR-622적파점.단백인적방법검측K-Ras단백적표체.구건함K-Ras mRNA적3비번역구적보고기인재체,검측형화충/Renilla형광소매활성.결과 전염miR-622모의물가제고miR-622적표체,병사H460화16HBE-T적세포증식솔분별강지(58.60±4.27)％화(65.17±4.67)％,P균＜0.01.생물신식학분석K-Ras위miR-622적일잠재파점.전염miR-622모의물가명현억제K-Ras단백적표체.공전염miR-622모의물화K-Ras-3'UTR보고기인,가사형화충/Renilla형광소매적활성강저지(60.22±2.50)％.결론 miR-622가통과부성조공파점K-Ras억제폐암세포적증식.
