沈阳理工大学学报
瀋暘理工大學學報
침양리공대학학보
JOURNAL OF SHENYANG INTITUTE OF TECHNOLOGY
2013年
6期
82-87
,共6页
Fe3O4@Vc磁性纳米粒子%吸附%铜离子%原子吸收分光光度法
Fe3O4@Vc磁性納米粒子%吸附%銅離子%原子吸收分光光度法
Fe3O4@Vc자성납미입자%흡부%동리자%원자흡수분광광도법
magnetic ascorbic acid-coated Fe3O4 nanoparticle%adsorption%Cu (Ⅱ)%FAAS
通过水热法合成了Fe3O4@Vc磁性纳米材料.采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、比表面积(BET)等表征手段对合成样品的形貌粒径和结构进行了表征.Fe3O4@Vc磁性纳米材料的比表面积可达213.794m2/g,为合成的Fe3O4磁性纳米球的10倍.研究了pH值、磁性纳米材料的投加量、Cu(Ⅱ)溶液的初始浓度和振荡时间对吸附的影响.结果表明,在pH为4、T=298K的最优条件下,Fe3O4@Vc磁性纳米材料对Cu(Ⅱ)的吸附率可达98％以上,饱和吸附量为44.9mg/g.以10mL 0.15mol/L的盐酸溶液作为洗脱液,富集倍数为12.
通過水熱法閤成瞭Fe3O4@Vc磁性納米材料.採用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(FT-IR)、比錶麵積(BET)等錶徵手段對閤成樣品的形貌粒徑和結構進行瞭錶徵.Fe3O4@Vc磁性納米材料的比錶麵積可達213.794m2/g,為閤成的Fe3O4磁性納米毬的10倍.研究瞭pH值、磁性納米材料的投加量、Cu(Ⅱ)溶液的初始濃度和振盪時間對吸附的影響.結果錶明,在pH為4、T=298K的最優條件下,Fe3O4@Vc磁性納米材料對Cu(Ⅱ)的吸附率可達98％以上,飽和吸附量為44.9mg/g.以10mL 0.15mol/L的鹽痠溶液作為洗脫液,富集倍數為12.
통과수열법합성료Fe3O4@Vc자성납미재료.채용X사선연사(XRD)、홍외광보(FT-IR)、비표면적(BET)등표정수단대합성양품적형모립경화결구진행료표정.Fe3O4@Vc자성납미재료적비표면적가체213.794m2/g,위합성적Fe3O4자성납미구적10배.연구료pH치、자성납미재료적투가량、Cu(Ⅱ)용액적초시농도화진탕시간대흡부적영향.결과표명,재pH위4、T=298K적최우조건하,Fe3O4@Vc자성납미재료대Cu(Ⅱ)적흡부솔가체98％이상,포화흡부량위44.9mg/g.이10mL 0.15mol/L적염산용액작위세탈액,부집배수위12.
