CAJ | 학술논문

目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂3'单肟靛玉红(IMX)对β淀粉样蛋白(Aβ)致SH-SY5Y细胞毒性的保护作用.方法体外培养SH-SY5Y细胞,分别加入0.2、0.4、0.8、1.6、3、6、12μmol/L IMX(IMX组);10、20、30、40、50 μmol/L Aβ25-35(Aβ组);以及加入0.25、0.5和1.0 μmol/L IMX 24 h后,再加入20、40 μmoL/L Aβ25-35(IMX+ Aβ组);同时以未加入IMX及Aβ25-35的SH-SY5Y细胞作为空白对照组,分别孵育48 h、72 h.用细胞计数试剂盒测定细胞的存活率.用原位末端标记法检测细胞凋亡,计算凋亡指数.结果与空白对照组孵育48 h、72 h比较,IMX 0.2～ 1.6 μmol/L亚组的细胞存活率的差异无统计学意义;IMX≥3.0 μmol/L亚组的细胞存活率明显降低(P＜ 0.01～0.001).与空白对照组相比,10 ～ 50μmol/L Aβ25-35可使细胞活性逐渐降低(P ＜0.05 ～0.001).0.25、0.5、1.0μmol/L IMX+ 40 μmol/L Aβ亚组的细胞存活率均显著高于40 μmol/L Aβ亚组(P＜0.05 ～0.005).0.5、1.0 μmol/L IMX+ 20、40 μmol/L Aβ亚组的细胞凋亡指数分别明显低于20、40 μmol/L Aβ亚组(P ＜0.01 ～0.001).结论 IMX能显著提高用Aβ处理的SH-SY5Y细胞的存活率,减少Aβ导致的SH-SY5Y细胞凋亡,有神经保护作用.
목적 탐토세포주기단백의뢰성격매(CDKs)억제제3'단우전옥홍(IMX)대β정분양단백(Aβ)치SH-SY5Y세포독성적보호작용.방법 체외배양SH-SY5Y세포,분별가입0.2、0.4、0.8、1.6、3、6、12μmol/L IMX(IMX조);10、20、30、40、50 μmol/L Aβ25-35(Aβ조);이급가입0.25、0.5화1.0 μmol/L IMX 24 h후,재가입20、40 μmoL/L Aβ25-35(IMX+ Aβ조);동시이미가입IMX급Aβ25-35적SH-SY5Y세포작위공백대조조,분별부육48 h、72 h.용세포계수시제합측정세포적존활솔.용원위말단표기법검측세포조망,계산조망지수.결과 여공백대조조부육48 h、72 h비교,IMX 0.2～ 1.6 μmol/L아조적세포존활솔적차이무통계학의의;IMX≥3.0 μmol/L아조적세포존활솔명현강저(P＜ 0.01～0.001).여공백대조조상비,10 ～ 50μmol/L Aβ25-35가사세포활성축점강저(P ＜0.05 ～0.001).0.25、0.5、1.0μmol/L IMX+ 40 μmol/L Aβ아조적세포존활솔균현저고우40 μmol/L Aβ아조(P＜0.05 ～0.005).0.5、1.0 μmol/L IMX+ 20、40 μmol/L Aβ아조적세포조망지수분별명현저우20、40 μmol/L Aβ아조(P ＜0.01 ～0.001).결론 IMX능현저제고용Aβ처리적SH-SY5Y세포적존활솔,감소Aβ도치적SH-SY5Y세포조망,유신경보호작용.