浙江科技学院学报
浙江科技學院學報
절강과기학원학보
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
6期
430-434
,共5页
利奈唑酮%全合成%二氟硝基苯
利奈唑酮%全閤成%二氟硝基苯
리내서동%전합성%이불초기분
以3,4-二氟硝基苯为起始原料,经取代、硝基还原、酰化、环合、磺化、叠氮化、叠氮基还原及乙酰化反应合成利奈唑酮.产物结构经过了IR和1HNMR的确证.重点研究了取代反应的缚酸剂、催化加氢还原硝基的溶剂、叠氮的亚磷酸三甲酯还原反应,确定了最佳反应条件,以总收率49.8％合成了目标产物.
以3,4-二氟硝基苯為起始原料,經取代、硝基還原、酰化、環閤、磺化、疊氮化、疊氮基還原及乙酰化反應閤成利奈唑酮.產物結構經過瞭IR和1HNMR的確證.重點研究瞭取代反應的縳痠劑、催化加氫還原硝基的溶劑、疊氮的亞燐痠三甲酯還原反應,確定瞭最佳反應條件,以總收率49.8％閤成瞭目標產物.
이3,4-이불초기분위기시원료,경취대、초기환원、선화、배합、광화、첩담화、첩담기환원급을선화반응합성리내서동.산물결구경과료IR화1HNMR적학증.중점연구료취대반응적박산제、최화가경환원초기적용제、첩담적아린산삼갑지환원반응,학정료최가반응조건,이총수솔49.8％합성료목표산물.
