CAJ | 학술논문

目的:探讨枸杞多糖和原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤的保护作用.方法:小鼠成釉细胞以100.00、200.00、400.00 mg/L枸杞多糖作为枸杞多糖作用组,以10.00、25.00、50.00 mg/L原花青素作为原花青素作用组.细胞染毒24 h后,采用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA单链断裂情况.结果:与对照组比较,100.00、200.00和400.00 mg/L枸杞多糖作用组小鼠成釉细胞尾长、Olive尾距和尾长/头长值均明显下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).100.00、400.00 mg/L枸杞多糖作用组尾DNA％较对照组明显下降(P＜0.05).与对照组比较,10.00、25.00、50.00 mg/L原花青素作用组小鼠成釉细胞DNA损伤的尾长、Olive尾矩、尾DNA％、尾长/头长值均较对照组均显著性下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).以Olive尾矩为观察指标,100.00 mg/L枸杞多糖作用组的Olive尾矩明显低于200.00 mg/L和400.00 mg/L枸杞多糖作用组(P＜0.05),10.00 mg/L原花青素作用组的Olive尾矩明显低于25.00 mg/L和50.00 mg/L原花青素作用组(P＜0.05).结论:100.00～400.00 mg/L枸杞多糖和10.00～50.00 mg/L原花青素对小鼠成釉细胞DNA损伤具有较好的保护作用,以100.00 mg/L枸杞多糖、10.00 mg/L原花青素的保护作用相对较好.
목적:탐토구기다당화원화청소대소서성유세포DNA손상적보호작용.방법:소서성유세포이100.00、200.00、400.00 mg/L구기다당작위구기다당작용조,이10.00、25.00、50.00 mg/L원화청소작위원화청소작용조.세포염독24 h후,채용단세포응효전영기술(SCGE)검측DNA단련단렬정황.결과:여대조조비교,100.00、200.00화400.00 mg/L구기다당작용조소서성유세포미장、Olive미거화미장/두장치균명현하강,차이구유통계학의의(P＜0.05).100.00、400.00 mg/L구기다당작용조미DNA％교대조조명현하강(P＜0.05).여대조조비교,10.00、25.00、50.00 mg/L원화청소작용조소서성유세포DNA손상적미장、Olive미구、미DNA％、미장/두장치균교대조조균현저성하강,차이구유통계학의의(P＜0.05).이Olive미구위관찰지표,100.00 mg/L구기다당작용조적Olive미구명현저우200.00 mg/L화400.00 mg/L구기다당작용조(P＜0.05),10.00 mg/L원화청소작용조적Olive미구명현저우25.00 mg/L화50.00 mg/L원화청소작용조(P＜0.05).결론:100.00～400.00 mg/L구기다당화10.00～50.00 mg/L원화청소대소서성유세포DNA손상구유교호적보호작용,이100.00 mg/L구기다당、10.00 mg/L원화청소적보호작용상대교호.