分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
12期
1482-1486
,共5页
奉夏平%宁焕焱%黄飞%付丽敏%黄秀丽%陈清清
奉夏平%寧煥焱%黃飛%付麗敏%黃秀麗%陳清清
봉하평%저환염%황비%부려민%황수려%진청청
高效液相色谱-串联质谱%鲜水果%防腐保鲜剂%残留量
高效液相色譜-串聯質譜%鮮水果%防腐保鮮劑%殘留量
고효액상색보-천련질보%선수과%방부보선제%잔류량
HPLC-MS/MS%fresh fruit%preservatives%residue
建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),乙萘酚和4-苯基苯酚5种鲜水果保鲜剂残留量的分析方法.样品经乙醚提取,固相萃取活性炭柱净化后,C18色谱柱分离,以乙腈和50％甲醇水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子(ESI-)模式电离,液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)测定.结果表明:5种保鲜剂在0.05～ 1.2 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999,5种保鲜剂的检出限为0.5～20 μg/kg.方法的加标回收率为81.0％～104.5％,相对标准偏差(RSD)为1.3％～6.8％.该方法简便快捷、灵敏度及准确性高,可满足鲜水果防腐保鲜剂残留量检测的要求.
建立瞭高效液相色譜-串聯質譜法同時測定對羥基苯甲痠甲酯、對羥基苯甲痠乙酯、2,4-二氯苯氧乙痠(2,4-D),乙萘酚和4-苯基苯酚5種鮮水果保鮮劑殘留量的分析方法.樣品經乙醚提取,固相萃取活性炭柱淨化後,C18色譜柱分離,以乙腈和50％甲醇水為流動相進行梯度洗脫,電噴霧負離子(ESI-)模式電離,液相色譜-質譜法(LC-MS/MS)測定.結果錶明:5種保鮮劑在0.05～ 1.2 mg/L範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數(r2)均大于0.999,5種保鮮劑的檢齣限為0.5～20 μg/kg.方法的加標迴收率為81.0％～104.5％,相對標準偏差(RSD)為1.3％～6.8％.該方法簡便快捷、靈敏度及準確性高,可滿足鮮水果防腐保鮮劑殘留量檢測的要求.
건립료고효액상색보-천련질보법동시측정대간기분갑산갑지、대간기분갑산을지、2,4-이록분양을산(2,4-D),을내분화4-분기분분5충선수과보선제잔류량적분석방법.양품경을미제취,고상췌취활성탄주정화후,C18색보주분리,이을정화50％갑순수위류동상진행제도세탈,전분무부리자(ESI-)모식전리,액상색보-질보법(LC-MS/MS)측정.결과표명:5충보선제재0.05～ 1.2 mg/L범위내정현량호적선성관계,상관계수(r2)균대우0.999,5충보선제적검출한위0.5～20 μg/kg.방법적가표회수솔위81.0％～104.5％,상대표준편차(RSD)위1.3％～6.8％.해방법간편쾌첩、령민도급준학성고,가만족선수과방부보선제잔류량검측적요구.
