分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
12期
1460-1465
,共6页
朱少娇%陈琳琳%刘俊辰%倪申妍%李红
硃少嬌%陳琳琳%劉俊辰%倪申妍%李紅
주소교%진림림%류준신%예신연%리홍
双酚A%多吡啶铁(Ⅱ)配合物%电催化氧化%电化学检测
雙酚A%多吡啶鐵(Ⅱ)配閤物%電催化氧化%電化學檢測
쌍분A%다필정철(Ⅱ)배합물%전최화양화%전화학검측
bisphenol A%polypyridyl iron(Ⅱ) complex%electrocatalytic oxidation%voltammetric detection
应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了十二烷基硫酸钠(SDS)-乙醇-水体系中[Fe(phen)3]2+(phen=1,10-邻菲咯啉)介导双酚A(BPA)氧化的反应机理及其伏安检测.结果表明:在SDS-乙醇-水体系中,铟锡氧化物(ITO)电极上[Fe(phen)3]2+对BPA呈现出良好的电催化氧化活性,电催化效果受乙醇-水体积比、SDS及BPA浓度的影响.在乙醇-水(1∶5)体系中,0.25 mmol·L-1 SDS的加入增强了ITO电极上[Fe (phen)3]2+对BPA的电催化氧化作用.在乙醇-水(1∶5)和0.25 mmol·L-1 SDS体系中,BPA在微分脉冲伏安图上约0.731 V处有明显的电催化氧化峰,峰电流在0.2～ 20 μmol·L-1内呈良好的线性关系(r =0.999 9),检出限为0.034 μmol·L-1,相对标准偏差(n=3)为2.1％.将该体系用于水样中BPA的测定,回收率为96.9％～ 100.7％.该文还讨论了SDS-乙醇-水体系中[Fe(phen)3]2+介导BPA氧化的反应机理.该研究有助于更好地理解微乳体系中氧化还原媒介体对酚类污染物的电催化氧化机理,可为电化学传感器的构建提供新思路.
應用循環伏安法和微分脈遲伏安法研究瞭十二烷基硫痠鈉(SDS)-乙醇-水體繫中[Fe(phen)3]2+(phen=1,10-鄰菲咯啉)介導雙酚A(BPA)氧化的反應機理及其伏安檢測.結果錶明:在SDS-乙醇-水體繫中,銦錫氧化物(ITO)電極上[Fe(phen)3]2+對BPA呈現齣良好的電催化氧化活性,電催化效果受乙醇-水體積比、SDS及BPA濃度的影響.在乙醇-水(1∶5)體繫中,0.25 mmol·L-1 SDS的加入增彊瞭ITO電極上[Fe (phen)3]2+對BPA的電催化氧化作用.在乙醇-水(1∶5)和0.25 mmol·L-1 SDS體繫中,BPA在微分脈遲伏安圖上約0.731 V處有明顯的電催化氧化峰,峰電流在0.2～ 20 μmol·L-1內呈良好的線性關繫(r =0.999 9),檢齣限為0.034 μmol·L-1,相對標準偏差(n=3)為2.1％.將該體繫用于水樣中BPA的測定,迴收率為96.9％～ 100.7％.該文還討論瞭SDS-乙醇-水體繫中[Fe(phen)3]2+介導BPA氧化的反應機理.該研究有助于更好地理解微乳體繫中氧化還原媒介體對酚類汙染物的電催化氧化機理,可為電化學傳感器的構建提供新思路.
응용순배복안법화미분맥충복안법연구료십이완기류산납(SDS)-을순-수체계중[Fe(phen)3]2+(phen=1,10-린비각람)개도쌍분A(BPA)양화적반응궤리급기복안검측.결과표명:재SDS-을순-수체계중,인석양화물(ITO)전겁상[Fe(phen)3]2+대BPA정현출량호적전최화양화활성,전최화효과수을순-수체적비、SDS급BPA농도적영향.재을순-수(1∶5)체계중,0.25 mmol·L-1 SDS적가입증강료ITO전겁상[Fe (phen)3]2+대BPA적전최화양화작용.재을순-수(1∶5)화0.25 mmol·L-1 SDS체계중,BPA재미분맥충복안도상약0.731 V처유명현적전최화양화봉,봉전류재0.2～ 20 μmol·L-1내정량호적선성관계(r =0.999 9),검출한위0.034 μmol·L-1,상대표준편차(n=3)위2.1％.장해체계용우수양중BPA적측정,회수솔위96.9％～ 100.7％.해문환토론료SDS-을순-수체계중[Fe(phen)3]2+개도BPA양화적반응궤리.해연구유조우경호지리해미유체계중양화환원매개체대분류오염물적전최화양화궤리,가위전화학전감기적구건제공신사로.
