分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
12期
1438-1442
,共5页
张威%赵晓娟%黄丹丹%陈海光%侯向昶
張威%趙曉娟%黃丹丹%陳海光%侯嚮昶
장위%조효연%황단단%진해광%후향창
分子印迹%抗坏血酸%电聚合%电化学传感器%聚邻苯二胺
分子印跡%抗壞血痠%電聚閤%電化學傳感器%聚鄰苯二胺
분자인적%항배혈산%전취합%전화학전감기%취린분이알
molecularly imprinted%ascorbic acid(AA)%electropolymerization%electrochemical sensor%poly (o-phenylenediamine)
以抗坏血酸(AA)为模板分子,邻苯二胺(o-PD)为功能单体,采用循环伏安法(CV)在玻碳电极表面电聚合形成聚邻苯二胺(PPD)膜,经水将模板分子洗脱后,制得抗坏血酸分子印迹膜电极.优化的分子印迹条件为:以0.20 mol/L HAc-NaAc(pH 5.2)缓冲溶液为反应介质,o-PD和AA的摩尔比为1∶2,扫描电位为0～0.8 V,扫描速度为50 mV/s.利用CV、方波伏安法(SWV)和电流-时间曲线法(I～t)对该分子印迹传感器的电化学性能进行评价.该传感器的响应电流与AA浓度在低浓度区(1.0×10 6～1.0×10-3 mol/L)和高浓度区(1.0×10-3～4.5 ×10-3 mol/L)分别呈良好的线性关系,检出限为4.9×10-7 mol/L.运用建立的方法对市售橙汁中的AA进行测定,并用2,6-二.氯酚靛酚滴定法进行验证,结果表明,该传感检测技术快速、准确、成本低,适用于橙汁等食品中AA的测定.
以抗壞血痠(AA)為模闆分子,鄰苯二胺(o-PD)為功能單體,採用循環伏安法(CV)在玻碳電極錶麵電聚閤形成聚鄰苯二胺(PPD)膜,經水將模闆分子洗脫後,製得抗壞血痠分子印跡膜電極.優化的分子印跡條件為:以0.20 mol/L HAc-NaAc(pH 5.2)緩遲溶液為反應介質,o-PD和AA的摩爾比為1∶2,掃描電位為0～0.8 V,掃描速度為50 mV/s.利用CV、方波伏安法(SWV)和電流-時間麯線法(I～t)對該分子印跡傳感器的電化學性能進行評價.該傳感器的響應電流與AA濃度在低濃度區(1.0×10 6～1.0×10-3 mol/L)和高濃度區(1.0×10-3～4.5 ×10-3 mol/L)分彆呈良好的線性關繫,檢齣限為4.9×10-7 mol/L.運用建立的方法對市售橙汁中的AA進行測定,併用2,6-二.氯酚靛酚滴定法進行驗證,結果錶明,該傳感檢測技術快速、準確、成本低,適用于橙汁等食品中AA的測定.
이항배혈산(AA)위모판분자,린분이알(o-PD)위공능단체,채용순배복안법(CV)재파탄전겁표면전취합형성취린분이알(PPD)막,경수장모판분자세탈후,제득항배혈산분자인적막전겁.우화적분자인적조건위:이0.20 mol/L HAc-NaAc(pH 5.2)완충용액위반응개질,o-PD화AA적마이비위1∶2,소묘전위위0～0.8 V,소묘속도위50 mV/s.이용CV、방파복안법(SWV)화전류-시간곡선법(I～t)대해분자인적전감기적전화학성능진행평개.해전감기적향응전류여AA농도재저농도구(1.0×10 6～1.0×10-3 mol/L)화고농도구(1.0×10-3～4.5 ×10-3 mol/L)분별정량호적선성관계,검출한위4.9×10-7 mol/L.운용건립적방법대시수등즙중적AA진행측정,병용2,6-이.록분전분적정법진행험증,결과표명,해전감검측기술쾌속、준학、성본저,괄용우등즙등식품중AA적측정.
