分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
12期
1421-1426
,共6页
陈立伟%冼燕萍%穆同娜%刘春生%罗海英%吴玉銮
陳立偉%冼燕萍%穆同娜%劉春生%囉海英%吳玉鑾
진립위%승연평%목동나%류춘생%라해영%오옥란
护肤品%川芎嗪%甘草苷%荷叶碱%超高效液相色谱法
護膚品%川芎嗪%甘草苷%荷葉堿%超高效液相色譜法
호부품%천궁진%감초감%하협감%초고효액상색보법
skin care products%tetramethylpyrazine%liquiritin%nuciferine%ultra-high performance liquid chromatography (UPLC)
建立了一种同时测定水剂、乳液、膏霜、啫喱类护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的超高效液相色谱(UPLC)分析方法.不同基质样品经甲醇超声提取后,采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.05％磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量.实验结果表明,3种待测物在0.05～ 50.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4～0.999 9;川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的方法检出限(S/N=3)分别为0.6、0.6、0.3 mg/kg,方法定量下限(S/N=10)分别为2.0、2.0、1.0 mg/kg;加标水平为1～200 mg/kg时,3种待测物的平均回收率为85.6％～ 98.2％,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.1％～6.1％.该法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于不同护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的测定.
建立瞭一種同時測定水劑、乳液、膏霜、啫喱類護膚品中川芎嗪、甘草苷和荷葉堿的超高效液相色譜(UPLC)分析方法.不同基質樣品經甲醇超聲提取後,採用Waters BEH C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.05％燐痠水溶液-乙腈為流動相進行梯度洗脫分離,二極管陣列檢測器檢測,結閤保留時間和光譜圖定性,以標準麯線定量.實驗結果錶明,3種待測物在0.05～ 50.0 mg/L濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.999 4～0.999 9;川芎嗪、甘草苷和荷葉堿的方法檢齣限(S/N=3)分彆為0.6、0.6、0.3 mg/kg,方法定量下限(S/N=10)分彆為2.0、2.0、1.0 mg/kg;加標水平為1～200 mg/kg時,3種待測物的平均迴收率為85.6％～ 98.2％,相對標準偏差(RSD,n=6)為1.1％～6.1％.該法前處理簡單、迴收率高、精密度好,適用于不同護膚品中川芎嗪、甘草苷和荷葉堿的測定.
건립료일충동시측정수제、유액、고상、자리류호부품중천궁진、감초감화하협감적초고효액상색보(UPLC)분석방법.불동기질양품경갑순초성제취후,채용Waters BEH C18색보주(2.1 mm×50 mm,1.7μm),이0.05％린산수용액-을정위류동상진행제도세탈분리,이겁관진렬검측기검측,결합보류시간화광보도정성,이표준곡선정량.실험결과표명,3충대측물재0.05～ 50.0 mg/L농도범위내선성관계량호,상관계수위0.999 4～0.999 9;천궁진、감초감화하협감적방법검출한(S/N=3)분별위0.6、0.6、0.3 mg/kg,방법정량하한(S/N=10)분별위2.0、2.0、1.0 mg/kg;가표수평위1～200 mg/kg시,3충대측물적평균회수솔위85.6％～ 98.2％,상대표준편차(RSD,n=6)위1.1％～6.1％.해법전처리간단、회수솔고、정밀도호,괄용우불동호부품중천궁진、감초감화하협감적측정.
