湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2013年
19期
4807-4808,4811
,共3页
稻瘟菌(Magnqporthe grisea)%激活蛋白%克隆%表达
稻瘟菌(Magnqporthe grisea)%激活蛋白%剋隆%錶達
도온균(Magnqporthe grisea)%격활단백%극륭%표체
Magnaporthe grisea%activator protein%clone%expression
以提取的稻瘟菌(Magnaporthe grisea)基因组DNA为模板,PCR扩增出激活蛋白目的基因DW,构建融合表达载体pGEX-KG-DW并进行IPTG诱导表达.SDS-PAGE电泳分析结果表明,pGEX-KG-DW载体添加IPTG后能在BL21中表达,在68 ku处存在一条特异性带.
以提取的稻瘟菌(Magnaporthe grisea)基因組DNA為模闆,PCR擴增齣激活蛋白目的基因DW,構建融閤錶達載體pGEX-KG-DW併進行IPTG誘導錶達.SDS-PAGE電泳分析結果錶明,pGEX-KG-DW載體添加IPTG後能在BL21中錶達,在68 ku處存在一條特異性帶.
이제취적도온균(Magnaporthe grisea)기인조DNA위모판,PCR확증출격활단백목적기인DW,구건융합표체재체pGEX-KG-DW병진행IPTG유도표체.SDS-PAGE전영분석결과표명,pGEX-KG-DW재체첨가IPTG후능재BL21중표체,재68 ku처존재일조특이성대.