湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2013年
19期
4789-4791
,共3页
复方龙脷胶囊%HPLC%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚
複方龍脷膠囊%HPLC%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚
복방룡리효낭%HPLC%대황소%대황분%대황소갑미
compound Longli capsule%HPLC%emodin%chrysophanol%physcion
建立复方龙脷胶囊中3种蒽醌类成分(大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的测定方法.采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(95∶5,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃.大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.054～0.540 μg(R2=0.999 9)、0.011～0.110 μg(R2=1.000 0)和0.063 4～0.380 4μg (R2=1.000 0)内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.30％、100.51％和101.26％,RSD分别为1.96％、1.15％和1.62％.结果表明,该方法简便可行,结果准确,重复性好,可用于复方龙脷胶囊中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定.
建立複方龍脷膠囊中3種蒽醌類成分(大黃素、大黃酚和大黃素甲醚)的測定方法.採用Waters Symmetry C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(95∶5,V/V),流速1.0 mL/min,檢測波長254 nm,柱溫25℃.大黃素、大黃酚和大黃素甲醚分彆在0.054～0.540 μg(R2=0.999 9)、0.011～0.110 μg(R2=1.000 0)和0.063 4～0.380 4μg (R2=1.000 0)內線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為100.30％、100.51％和101.26％,RSD分彆為1.96％、1.15％和1.62％.結果錶明,該方法簡便可行,結果準確,重複性好,可用于複方龍脷膠囊中大黃素、大黃酚和大黃素甲醚的含量測定.
건립복방룡리효낭중3충은곤류성분(대황소、대황분화대황소갑미)적측정방법.채용Waters Symmetry C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수(95∶5,V/V),류속1.0 mL/min,검측파장254 nm,주온25℃.대황소、대황분화대황소갑미분별재0.054～0.540 μg(R2=0.999 9)、0.011～0.110 μg(R2=1.000 0)화0.063 4～0.380 4μg (R2=1.000 0)내선성관계량호,평균가양회수솔분별위100.30％、100.51％화101.26％,RSD분별위1.96％、1.15％화1.62％.결과표명,해방법간편가행,결과준학,중복성호,가용우복방룡리효낭중대황소、대황분화대황소갑미적함량측정.
