湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2013年
19期
4776-4779
,共4页
“柴芩”注射液%柴胡皂苷A%黄芩苷%HPLC
“柴芩”註射液%柴鬍皂苷A%黃芩苷%HPLC
“시금”주사액%시호조감A%황금감%HPLC
"Chaiqin" injection%saikosaponin A%baicalin%HPLC
分别建立了测定“柴芩”注射液中柴胡皂苷A和黄芩苷含量的高效液相色谱方法.采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为35℃,测定柴胡皂苷A的流动相为甲醇∶水(75∶25,V/V),检测波长为208 nm,流速1mL/min;测定黄芩苷的流动相为甲醇∶0.2％磷酸溶液(45∶55,V/V),检测波长为278 nm,流速1 mL/min.结果表明,“柴芩”注射液中柴胡皂苷A和黄芩苷分别在0.96～5.76 μg(R2=0.999 1)和0.46～4.60 μg (R2=1.000 0)间线性关系良好,平均回收率分别为102.60％(RSD=0.95％)和100.55％(RSD=1.69％).该方法灵敏度高、操作法简便、结果准确、重复性好,可用于“柴芩”注射液中柴胡皂苷A和黄芩苷含量测定.
分彆建立瞭測定“柴芩”註射液中柴鬍皂苷A和黃芩苷含量的高效液相色譜方法.採用C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫為35℃,測定柴鬍皂苷A的流動相為甲醇∶水(75∶25,V/V),檢測波長為208 nm,流速1mL/min;測定黃芩苷的流動相為甲醇∶0.2％燐痠溶液(45∶55,V/V),檢測波長為278 nm,流速1 mL/min.結果錶明,“柴芩”註射液中柴鬍皂苷A和黃芩苷分彆在0.96～5.76 μg(R2=0.999 1)和0.46～4.60 μg (R2=1.000 0)間線性關繫良好,平均迴收率分彆為102.60％(RSD=0.95％)和100.55％(RSD=1.69％).該方法靈敏度高、操作法簡便、結果準確、重複性好,可用于“柴芩”註射液中柴鬍皂苷A和黃芩苷含量測定.
분별건립료측정“시금”주사액중시호조감A화황금감함량적고효액상색보방법.채용C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),주온위35℃,측정시호조감A적류동상위갑순∶수(75∶25,V/V),검측파장위208 nm,류속1mL/min;측정황금감적류동상위갑순∶0.2％린산용액(45∶55,V/V),검측파장위278 nm,류속1 mL/min.결과표명,“시금”주사액중시호조감A화황금감분별재0.96～5.76 μg(R2=0.999 1)화0.46～4.60 μg (R2=1.000 0)간선성관계량호,평균회수솔분별위102.60％(RSD=0.95％)화100.55％(RSD=1.69％).해방법령민도고、조작법간편、결과준학、중복성호,가용우“시금”주사액중시호조감A화황금감함량측정.
