CAJ | 학술논문

目的:探讨胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)在高、低浓度葡萄糖作用下对胰岛β细胞胰岛素原合成的短期影响及随时间的变化趋势.方法:将NIT-1细胞随机分为以下4组:LG组(培养液中含5.6 mmol/L的葡萄糖)、LGG组(培养液中含5.6 mmol/L的葡萄糖和20 nmol/L的GLP-1)、HG组(培养液中含16.7 mmol/L的葡萄糖)、HGG组(培养液中含16.7 mmol/L的葡萄糖和20 nmol/L的GLP-1).检测基线0h及葡萄糖和(或)GLP-1刺激后2、4、6、8、10h各组胰岛β细胞胰岛素原mRNA和蛋白表达.结果:基线时各组胰岛素原表达无统计学差异(P＞ 0.05),刺激2、4、6、8、10h后HG组、HGG组胰岛素原表达均显著增高(P＜0.05),而LG和LGG组无明显变化(P＞0.05).组间比较HGG组胰岛素原表达量显著高于LG组、LGG组及HG组(均P＜ 0.05).HG组胰岛素原表达量显著高于LG组、LGG组(均P＜0.05).胰岛素原mRNA的相对表达量在刺激后4h达到高峰,而胰岛素原蛋白的表达量在2h达到高峰.结论:在高糖条件下,GLP-1短期刺激胰岛β细胞可显著增加胰岛素原合成,GLP-1联合高糖对胰岛素原合成具有协同作用.胰岛β细胞在受到高糖或高糖+ GLP-1刺激后胰岛素原蛋白表达的高峰要先于胰岛素原mRNA表达的高峰.
목적:탐토이고혈당소양태-1 (GLP-1)재고、저농도포도당작용하대이도β세포이도소원합성적단기영향급수시간적변화추세.방법:장NIT-1세포수궤분위이하4조:LG조(배양액중함5.6 mmol/L적포도당)、LGG조(배양액중함5.6 mmol/L적포도당화20 nmol/L적GLP-1)、HG조(배양액중함16.7 mmol/L적포도당)、HGG조(배양액중함16.7 mmol/L적포도당화20 nmol/L적GLP-1).검측기선0h급포도당화(혹)GLP-1자격후2、4、6、8、10h각조이도β세포이도소원mRNA화단백표체.결과:기선시각조이도소원표체무통계학차이(P＞ 0.05),자격2、4、6、8、10h후HG조、HGG조이도소원표체균현저증고(P＜0.05),이LG화LGG조무명현변화(P＞0.05).조간비교HGG조이도소원표체량현저고우LG조、LGG조급HG조(균P＜ 0.05).HG조이도소원표체량현저고우LG조、LGG조(균P＜0.05).이도소원mRNA적상대표체량재자격후4h체도고봉,이이도소원단백적표체량재2h체도고봉.결론:재고당조건하,GLP-1단기자격이도β세포가현저증가이도소원합성,GLP-1연합고당대이도소원합성구유협동작용.이도β세포재수도고당혹고당+ GLP-1자격후이도소원단백표체적고봉요선우이도소원mRNA표체적고봉.