材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2013年
z2期
108-110,115
,共4页
黄金保%伍丹%童红%李伟民
黃金保%伍丹%童紅%李偉民
황금보%오단%동홍%리위민
木质素%β-O-4型二聚体%键离解能%密度泛函理论
木質素%β-O-4型二聚體%鍵離解能%密度汎函理論
목질소%β-O-4형이취체%건리해능%밀도범함이론
lignin β-O-4 linkage dimer%bond dissociation energies%density functional theory
采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组水平上对5种β-O-4型木质素二聚体的醚键和C-C键的键离解能进行了理论计算与分析.计算结果表明,各种键离解能中,Cβ-O键的离解能最小,其次是Cα-Cβ键,各键离解能的大小顺序为:Cβ-O＜CαCβ＜Caromatic-O＜Caromatic-Cα.模化物1上氢原子被取代基(甲氧基、羟甲基、甲基或羟基)取代后的衍生物的Cβ-O和Cα-Cβ键的键离解能有所降低,而Caromatic-O和Caromatic-Cα键的键离解能变化不大.在木质素的热解过程中,Cβ-O键优先断裂,是热解引发键,Cα-Cβ键的断裂是一条主要的竞争路径.
採用密度汎函理論B3LYP方法,在6-31G(d,p)基組水平上對5種β-O-4型木質素二聚體的醚鍵和C-C鍵的鍵離解能進行瞭理論計算與分析.計算結果錶明,各種鍵離解能中,Cβ-O鍵的離解能最小,其次是Cα-Cβ鍵,各鍵離解能的大小順序為:Cβ-O＜CαCβ＜Caromatic-O＜Caromatic-Cα.模化物1上氫原子被取代基(甲氧基、羥甲基、甲基或羥基)取代後的衍生物的Cβ-O和Cα-Cβ鍵的鍵離解能有所降低,而Caromatic-O和Caromatic-Cα鍵的鍵離解能變化不大.在木質素的熱解過程中,Cβ-O鍵優先斷裂,是熱解引髮鍵,Cα-Cβ鍵的斷裂是一條主要的競爭路徑.
채용밀도범함이론B3LYP방법,재6-31G(d,p)기조수평상대5충β-O-4형목질소이취체적미건화C-C건적건리해능진행료이론계산여분석.계산결과표명,각충건리해능중,Cβ-O건적리해능최소,기차시Cα-Cβ건,각건리해능적대소순서위:Cβ-O＜CαCβ＜Caromatic-O＜Caromatic-Cα.모화물1상경원자피취대기(갑양기、간갑기、갑기혹간기)취대후적연생물적Cβ-O화Cα-Cβ건적건리해능유소강저,이Caromatic-O화Caromatic-Cα건적건리해능변화불대.재목질소적열해과정중,Cβ-O건우선단렬,시열해인발건,Cα-Cβ건적단렬시일조주요적경쟁로경.
