涂料工业
塗料工業
도료공업
PAINT & COATINGS INDUSTRY
2014年
1期
12-17
,共6页
游胜勇%陈衍华%谌开红%程斌
遊勝勇%陳衍華%諶開紅%程斌
유성용%진연화%심개홍%정빈
聚硅氧烷%纳米硅溶胶%原位聚合法%乙烯基三乙氧基硅烷
聚硅氧烷%納米硅溶膠%原位聚閤法%乙烯基三乙氧基硅烷
취규양완%납미규용효%원위취합법%을희기삼을양기규완
polysiloxane%nano-silica sol%in-situ emulsion polymerization%vinyl triethoxy silane
采用乙烯基三乙氧基硅烷对纳米硅溶胶进行表面改性,使其表面接枝上可反应的乙烯基官能团,以过硫酸钾作为引发剂,与乙烯基有机硅单体、丙烯酸酯类单体进行原位聚合反应制备纳米硅溶胶改性聚硅氧烷微乳液.系统研究了聚合温度、乳化剂对聚合反应过程中乳液稳定性、乳胶膜吸水率以及乳胶粒子粒径的影响,结果表明:聚合过程中反应温度分别控制在80℃、90℃,转化率最高;烷基聚氧乙烯醚(AEO)与十二烷基苯磺酸钠(LAS)质量比为1.5∶1～2∶1,乳化剂用量为1.5％～2.0％时,制备的乳液稳定性最好,乳胶膜的吸水率低于3％,与其他共混乳液、聚硅氧烷乳液相比,吸水率显著降低;透射电子显微镜(TEM)观察结果显示:乳液中存在以纳米SiO2为核、聚硅氧烷聚合物为壳的结构形态,与共混乳液相比,改性乳液中游离的纳米SiO2粒子数大大减少.
採用乙烯基三乙氧基硅烷對納米硅溶膠進行錶麵改性,使其錶麵接枝上可反應的乙烯基官能糰,以過硫痠鉀作為引髮劑,與乙烯基有機硅單體、丙烯痠酯類單體進行原位聚閤反應製備納米硅溶膠改性聚硅氧烷微乳液.繫統研究瞭聚閤溫度、乳化劑對聚閤反應過程中乳液穩定性、乳膠膜吸水率以及乳膠粒子粒徑的影響,結果錶明:聚閤過程中反應溫度分彆控製在80℃、90℃,轉化率最高;烷基聚氧乙烯醚(AEO)與十二烷基苯磺痠鈉(LAS)質量比為1.5∶1～2∶1,乳化劑用量為1.5％～2.0％時,製備的乳液穩定性最好,乳膠膜的吸水率低于3％,與其他共混乳液、聚硅氧烷乳液相比,吸水率顯著降低;透射電子顯微鏡(TEM)觀察結果顯示:乳液中存在以納米SiO2為覈、聚硅氧烷聚閤物為殼的結構形態,與共混乳液相比,改性乳液中遊離的納米SiO2粒子數大大減少.
채용을희기삼을양기규완대납미규용효진행표면개성,사기표면접지상가반응적을희기관능단,이과류산갑작위인발제,여을희기유궤규단체、병희산지류단체진행원위취합반응제비납미규용효개성취규양완미유액.계통연구료취합온도、유화제대취합반응과정중유액은정성、유효막흡수솔이급유효입자립경적영향,결과표명:취합과정중반응온도분별공제재80℃、90℃,전화솔최고;완기취양을희미(AEO)여십이완기분광산납(LAS)질량비위1.5∶1～2∶1,유화제용량위1.5％～2.0％시,제비적유액은정성최호,유효막적흡수솔저우3％,여기타공혼유액、취규양완유액상비,흡수솔현저강저;투사전자현미경(TEM)관찰결과현시:유액중존재이납미SiO2위핵、취규양완취합물위각적결구형태,여공혼유액상비,개성유액중유리적납미SiO2입자수대대감소.
