中国中西医结合消化杂志
中國中西醫結閤消化雜誌
중국중서의결합소화잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON DIGESTION
2014年
5期
231-234
,共4页
汪美凤%麦静愔%陈高峰%平键%成扬
汪美鳳%麥靜愔%陳高峰%平鍵%成颺
왕미봉%맥정음%진고봉%평건%성양
黄芪总黄酮%肝硬化%PPARγ%FXR
黃芪總黃酮%肝硬化%PPARγ%FXR
황기총황동%간경화%PPARγ%FXR
total flavonoids of astragalus%hepatic cirrhosis%PPARγ,FXR
[目的]研究黄芪总黄酮对二甲基亚硝胺(DMN)肝硬化大鼠肝组织PPARγ和FXR表达的影响.[方法]53只雄性SD大鼠,随机分为正常组10只和肝硬化造模组43只,造模组给予DMN腹腔注射造模共4周.实验第3周造模组大鼠随机分为模型组14只和黄芪总黄酮干预组(低剂量组14只、高剂量组15只),干预组给予相应剂量的药物灌胃共4周.实验结束后处死大鼠采集标本,肝组织经甲醛固定、石蜡包埋后4 μm切片,经脱蜡、洗涤、微波抗原修复、5％ BSA封闭后,与一抗(PPARγ抗体浓度:1∶60; FXR抗体浓度:1∶50)37℃孵育,以PBS代替一抗做阴性对照.使用二步法免疫组化检测试剂盒,采用SABC法进行检测.[结果]与正常组相比较,模型组PPARγ和FXR阳性表达均明显减少.与模型组比,黄芪总黄酮干预组PPARγ和FXR阳性表达明显提高,其中尤其以高剂量组表达增加明显.[结论]黄芪总黄酮能够上调DMN肝硬化大鼠肝组织PPARγ和FXR表达而发挥抗肝纤维化作用.
[目的]研究黃芪總黃酮對二甲基亞硝胺(DMN)肝硬化大鼠肝組織PPARγ和FXR錶達的影響.[方法]53隻雄性SD大鼠,隨機分為正常組10隻和肝硬化造模組43隻,造模組給予DMN腹腔註射造模共4週.實驗第3週造模組大鼠隨機分為模型組14隻和黃芪總黃酮榦預組(低劑量組14隻、高劑量組15隻),榦預組給予相應劑量的藥物灌胃共4週.實驗結束後處死大鼠採集標本,肝組織經甲醛固定、石蠟包埋後4 μm切片,經脫蠟、洗滌、微波抗原脩複、5％ BSA封閉後,與一抗(PPARγ抗體濃度:1∶60; FXR抗體濃度:1∶50)37℃孵育,以PBS代替一抗做陰性對照.使用二步法免疫組化檢測試劑盒,採用SABC法進行檢測.[結果]與正常組相比較,模型組PPARγ和FXR暘性錶達均明顯減少.與模型組比,黃芪總黃酮榦預組PPARγ和FXR暘性錶達明顯提高,其中尤其以高劑量組錶達增加明顯.[結論]黃芪總黃酮能夠上調DMN肝硬化大鼠肝組織PPARγ和FXR錶達而髮揮抗肝纖維化作用.
[목적]연구황기총황동대이갑기아초알(DMN)간경화대서간조직PPARγ화FXR표체적영향.[방법]53지웅성SD대서,수궤분위정상조10지화간경화조모조43지,조모조급여DMN복강주사조모공4주.실험제3주조모조대서수궤분위모형조14지화황기총황동간예조(저제량조14지、고제량조15지),간예조급여상응제량적약물관위공4주.실험결속후처사대서채집표본,간조직경갑철고정、석사포매후4 μm절편,경탈사、세조、미파항원수복、5％ BSA봉폐후,여일항(PPARγ항체농도:1∶60; FXR항체농도:1∶50)37℃부육,이PBS대체일항주음성대조.사용이보법면역조화검측시제합,채용SABC법진행검측.[결과]여정상조상비교,모형조PPARγ화FXR양성표체균명현감소.여모형조비,황기총황동간예조PPARγ화FXR양성표체명현제고,기중우기이고제량조표체증가명현.[결론]황기총황동능구상조DMN간경화대서간조직PPARγ화FXR표체이발휘항간섬유화작용.
