分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
5期
578-582
,共5页
章剑扬%陈利燕%马桂岑%刘新
章劍颺%陳利燕%馬桂岑%劉新
장검양%진리연%마계잠%류신
二氧化硫%菊花%碱性溶液%加速溶剂萃取%离子色谱
二氧化硫%菊花%堿性溶液%加速溶劑萃取%離子色譜
이양화류%국화%감성용액%가속용제췌취%리자색보
sulfur dioxide%chrysanthemum%alkaline solution%accelerated solvent extraction (ASE)%ion chromatography (IC)
采用碱性溶液加速溶剂萃取(ASE)/离子色谱(IC)法测定,建立了菊花中SO2残留的分析方法.粉碎后的样品以碱性溶液为萃取溶剂,经加速溶剂萃取仪提取,C18固相萃取(SPE)净化后,以碳酸盐为淋洗液,IonPac AS9-HC离子色谱柱分离,电导检测器进行检测.结果表明,SO2(以SO32-计)在0.5～50 mg·L-1范围内线性关系良好(r2 =0.999 7),检出限(LOD)为0.05 mg· L-1,定量下限(LOQ)为0.17 mg·L-1.以空白菊花样品为基体,在低、中、高3个浓度水平下的平均加标回收率为82.9％～92.6％,RSD(n =6)小于5.0％.与传统方法相比,该方法具有自动化程度和提取效率高的优点,适合于批量测定菊花中的SO2残留.
採用堿性溶液加速溶劑萃取(ASE)/離子色譜(IC)法測定,建立瞭菊花中SO2殘留的分析方法.粉碎後的樣品以堿性溶液為萃取溶劑,經加速溶劑萃取儀提取,C18固相萃取(SPE)淨化後,以碳痠鹽為淋洗液,IonPac AS9-HC離子色譜柱分離,電導檢測器進行檢測.結果錶明,SO2(以SO32-計)在0.5～50 mg·L-1範圍內線性關繫良好(r2 =0.999 7),檢齣限(LOD)為0.05 mg· L-1,定量下限(LOQ)為0.17 mg·L-1.以空白菊花樣品為基體,在低、中、高3箇濃度水平下的平均加標迴收率為82.9％～92.6％,RSD(n =6)小于5.0％.與傳統方法相比,該方法具有自動化程度和提取效率高的優點,適閤于批量測定菊花中的SO2殘留.
채용감성용액가속용제췌취(ASE)/리자색보(IC)법측정,건립료국화중SO2잔류적분석방법.분쇄후적양품이감성용액위췌취용제,경가속용제췌취의제취,C18고상췌취(SPE)정화후,이탄산염위림세액,IonPac AS9-HC리자색보주분리,전도검측기진행검측.결과표명,SO2(이SO32-계)재0.5～50 mg·L-1범위내선성관계량호(r2 =0.999 7),검출한(LOD)위0.05 mg· L-1,정량하한(LOQ)위0.17 mg·L-1.이공백국화양품위기체,재저、중、고3개농도수평하적평균가표회수솔위82.9％～92.6％,RSD(n =6)소우5.0％.여전통방법상비,해방법구유자동화정도화제취효솔고적우점,괄합우비량측정국화중적SO2잔류.
