分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
5期
533-538
,共6页
离子液体%高效液相色谱法%芳香族羧酸%紫外检测%药品
離子液體%高效液相色譜法%芳香族羧痠%紫外檢測%藥品
리자액체%고효액상색보법%방향족최산%자외검측%약품
ionic liquid%high performance liquid chromatography (HPLC)%aromatic carboxylic acids%ultraviolet detection%pharmaceutical
以离子液体作反相高效液相色谱流动相添加剂,建立了分离测定对氨基苯甲酸、邻苯二甲酸、对羟基苯甲酸、水杨酸、苯甲酸、邻甲苯甲酸6种芳香族羧酸的方法.以C18反相色谱柱为分离柱,采用紫外检测方法,以离子液体作高效液相色谱流动相添加剂,考察了检测波长、甲醇含量、离子液体溶液的pH值、离子液体烷基链长度以及离子液体溶液浓度等分离及测定条件.优化得到的色谱条件为:以甲醇和1.0mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液(pH 3.0)(体积比40∶60)为流动相;检测波长240 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃.在优化条件下对6种芳香族羧酸进行梯度洗脱,约在16.5 min内分离完全;在5~120 mg/L范围内,线性系数均在0.999以上;检出限为0.026 ~0.082 mg/L.方法的平均加标回收率为98.3%~103.8%,相对标准偏差不高于0.63%.将该方法应用于药品复方紫荆皮水杨酸溶液和足君清酊剂中芳香族羧酸的测定,结果满意.
以離子液體作反相高效液相色譜流動相添加劑,建立瞭分離測定對氨基苯甲痠、鄰苯二甲痠、對羥基苯甲痠、水楊痠、苯甲痠、鄰甲苯甲痠6種芳香族羧痠的方法.以C18反相色譜柱為分離柱,採用紫外檢測方法,以離子液體作高效液相色譜流動相添加劑,攷察瞭檢測波長、甲醇含量、離子液體溶液的pH值、離子液體烷基鏈長度以及離子液體溶液濃度等分離及測定條件.優化得到的色譜條件為:以甲醇和1.0mmol/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼痠鹽水溶液(pH 3.0)(體積比40∶60)為流動相;檢測波長240 nm;流速1.0 mL/min;柱溫30℃.在優化條件下對6種芳香族羧痠進行梯度洗脫,約在16.5 min內分離完全;在5~120 mg/L範圍內,線性繫數均在0.999以上;檢齣限為0.026 ~0.082 mg/L.方法的平均加標迴收率為98.3%~103.8%,相對標準偏差不高于0.63%.將該方法應用于藥品複方紫荊皮水楊痠溶液和足君清酊劑中芳香族羧痠的測定,結果滿意.
이리자액체작반상고효액상색보류동상첨가제,건립료분리측정대안기분갑산、린분이갑산、대간기분갑산、수양산、분갑산、린갑분갑산6충방향족최산적방법.이C18반상색보주위분리주,채용자외검측방법,이리자액체작고효액상색보류동상첨가제,고찰료검측파장、갑순함량、리자액체용액적pH치、리자액체완기련장도이급리자액체용액농도등분리급측정조건.우화득도적색보조건위:이갑순화1.0mmol/L 1-정기-3-갑기미서사불붕산염수용액(pH 3.0)(체적비40∶60)위류동상;검측파장240 nm;류속1.0 mL/min;주온30℃.재우화조건하대6충방향족최산진행제도세탈,약재16.5 min내분리완전;재5~120 mg/L범위내,선성계수균재0.999이상;검출한위0.026 ~0.082 mg/L.방법적평균가표회수솔위98.3%~103.8%,상대표준편차불고우0.63%.장해방법응용우약품복방자형피수양산용액화족군청정제중방향족최산적측정,결과만의.