应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
6期
732-736
,共5页
氟硅酸钠(钾)%诱导时间%阻垢%表面自由能
氟硅痠鈉(鉀)%誘導時間%阻垢%錶麵自由能
불규산납(갑)%유도시간%조구%표면자유능
sodium (potassium) fluorosilicate%scale inhibition%surface free energy%induction period
采用浊度法和静态抑垢法,研究了抑制剂2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷(PBTCA)与水解聚马来酸酐(HPMA)对氟硅酸钠(钾)结晶的影响.运用经典结晶成核理论解释了抑制机理,利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了氟硅酸钠(钾)的晶体形貌和晶型.结果表明,PBTCA与HPMA通过提高氟硅酸钠(钾)结晶时的表面自由能而抑制氟硅酸钠(钾)的析出.PBTCA与HPMA之间存在明显的协同作用,PBTCA与HPMA共同作用使Na2SiF6的结晶表面自由能从108 mJ/m2升高至126 mJ/m2,溶液中Na+的阻垢率从6.2%上升至70.3%;使K2SiF6的结晶表面自由能从199 mJ/m2升高至230 ml J/m2,溶液中K+的阻垢率从10.2%升高至45.3%.PBTCA与HPMA的加入使氟硅酸钠(钾)的粒径变小,颗粒分散;空白溶液中晶体主要为NaKSiF6,PBTCA与HPMA混合体系中结晶产物主要为Na2SiF6和K2SiF6.
採用濁度法和靜態抑垢法,研究瞭抑製劑2-膦痠基-1,2,4-三羧痠丁烷(PBTCA)與水解聚馬來痠酐(HPMA)對氟硅痠鈉(鉀)結晶的影響.運用經典結晶成覈理論解釋瞭抑製機理,利用掃描電子顯微鏡和X射線衍射技術錶徵瞭氟硅痠鈉(鉀)的晶體形貌和晶型.結果錶明,PBTCA與HPMA通過提高氟硅痠鈉(鉀)結晶時的錶麵自由能而抑製氟硅痠鈉(鉀)的析齣.PBTCA與HPMA之間存在明顯的協同作用,PBTCA與HPMA共同作用使Na2SiF6的結晶錶麵自由能從108 mJ/m2升高至126 mJ/m2,溶液中Na+的阻垢率從6.2%上升至70.3%;使K2SiF6的結晶錶麵自由能從199 mJ/m2升高至230 ml J/m2,溶液中K+的阻垢率從10.2%升高至45.3%.PBTCA與HPMA的加入使氟硅痠鈉(鉀)的粒徑變小,顆粒分散;空白溶液中晶體主要為NaKSiF6,PBTCA與HPMA混閤體繫中結晶產物主要為Na2SiF6和K2SiF6.
채용탁도법화정태억구법,연구료억제제2-련산기-1,2,4-삼최산정완(PBTCA)여수해취마래산항(HPMA)대불규산납(갑)결정적영향.운용경전결정성핵이론해석료억제궤리,이용소묘전자현미경화X사선연사기술표정료불규산납(갑)적정체형모화정형.결과표명,PBTCA여HPMA통과제고불규산납(갑)결정시적표면자유능이억제불규산납(갑)적석출.PBTCA여HPMA지간존재명현적협동작용,PBTCA여HPMA공동작용사Na2SiF6적결정표면자유능종108 mJ/m2승고지126 mJ/m2,용액중Na+적조구솔종6.2%상승지70.3%;사K2SiF6적결정표면자유능종199 mJ/m2승고지230 ml J/m2,용액중K+적조구솔종10.2%승고지45.3%.PBTCA여HPMA적가입사불규산납(갑)적립경변소,과립분산;공백용액중정체주요위NaKSiF6,PBTCA여HPMA혼합체계중결정산물주요위Na2SiF6화K2SiF6.