应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
6期
642-648
,共7页
两亲性嵌段共聚物%可逆加成-断裂链转移%温敏性%药物控制释放
兩親性嵌段共聚物%可逆加成-斷裂鏈轉移%溫敏性%藥物控製釋放
량친성감단공취물%가역가성-단렬련전이%온민성%약물공제석방
amphiphilic block copolymer%reversible addition-fragmentation chain transfer%thermosensitivity%folic acid controlled release
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为原料,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)可控聚合反应法合成了两亲性两嵌段共聚物-聚(异丙基丙烯酰胺)-b-聚(双丙酮丙烯酰胺)(PNIPAm-b-PDAAM),用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构和组成进行了表征.这种共聚物在水溶液中能够自组装成稳定的聚合物胶束,通过荧光探针测得其低临界胶束浓度(CMC)约为7.0 mg/L.采用扫描电子显微镜(SEM)和动态激光光散射(DLS)测得,PNIPAm-b-PDAAM在水溶液中自组装成核壳结构的球形胶束,SEM测得其直径约150 nm,且分散性良好.以其聚合物胶束为载体、叶酸(FA)为模型药物,模拟人体生理环境进行药物体外释放,结果表明,叶酸的负载量及负载率分别为25％和74％.在人体温度37℃、pH值分别为4.0、6.86、9.18磷酸缓冲溶液(PBS)中,FA在20 h内的释放均比25℃快,释放速率随pH值增加而增大,最大累积释放率分别为31％、67％和72％.
以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAm)和雙丙酮丙烯酰胺(DAAM)為原料,採用可逆加成-斷裂鏈轉移(RAFT)可控聚閤反應法閤成瞭兩親性兩嵌段共聚物-聚(異丙基丙烯酰胺)-b-聚(雙丙酮丙烯酰胺)(PNIPAm-b-PDAAM),用紅外光譜(FT-IR)、覈磁共振(1H NMR)和凝膠滲透色譜(GPC)對其結構和組成進行瞭錶徵.這種共聚物在水溶液中能夠自組裝成穩定的聚閤物膠束,通過熒光探針測得其低臨界膠束濃度(CMC)約為7.0 mg/L.採用掃描電子顯微鏡(SEM)和動態激光光散射(DLS)測得,PNIPAm-b-PDAAM在水溶液中自組裝成覈殼結構的毬形膠束,SEM測得其直徑約150 nm,且分散性良好.以其聚閤物膠束為載體、葉痠(FA)為模型藥物,模擬人體生理環境進行藥物體外釋放,結果錶明,葉痠的負載量及負載率分彆為25％和74％.在人體溫度37℃、pH值分彆為4.0、6.86、9.18燐痠緩遲溶液(PBS)中,FA在20 h內的釋放均比25℃快,釋放速率隨pH值增加而增大,最大纍積釋放率分彆為31％、67％和72％.
이N-이병기병희선알(NIPAm)화쌍병동병희선알(DAAM)위원료,채용가역가성-단렬련전이(RAFT)가공취합반응법합성료량친성량감단공취물-취(이병기병희선알)-b-취(쌍병동병희선알)(PNIPAm-b-PDAAM),용홍외광보(FT-IR)、핵자공진(1H NMR)화응효삼투색보(GPC)대기결구화조성진행료표정.저충공취물재수용액중능구자조장성은정적취합물효속,통과형광탐침측득기저림계효속농도(CMC)약위7.0 mg/L.채용소묘전자현미경(SEM)화동태격광광산사(DLS)측득,PNIPAm-b-PDAAM재수용액중자조장성핵각결구적구형효속,SEM측득기직경약150 nm,차분산성량호.이기취합물효속위재체、협산(FA)위모형약물,모의인체생리배경진행약물체외석방,결과표명,협산적부재량급부재솔분별위25％화74％.재인체온도37℃、pH치분별위4.0、6.86、9.18린산완충용액(PBS)중,FA재20 h내적석방균비25℃쾌,석방속솔수pH치증가이증대,최대루적석방솔분별위31％、67％화72％.
