药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
9期
543-545
,共3页
窦学杰%袁桂艳%张蕊%魏春敏%王本杰%郭瑞臣
竇學傑%袁桂豔%張蕊%魏春敏%王本傑%郭瑞臣
두학걸%원계염%장예%위춘민%왕본걸%곽서신
三苯双脒%高效液相色谱串联质谱法%药代动力学%代谢
三苯雙脒%高效液相色譜串聯質譜法%藥代動力學%代謝
삼분쌍미%고효액상색보천련질보법%약대동역학%대사
目的 评价三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒人体药代动力学研究.方法 8名健康志愿者单次口服400 mg三苯双脒肠溶片后,采用LC-MS法测定不同时间点三苯双脒代谢物氨脒和乙酰氨脒浓度,DAS 2.0程序计算药代动力学参数.结果 氨脒和乙酰氨脒的药代动力学参数分别为:半衰期t1/2 (5.38±2.15)h和(7.09±2.06)h,达峰时Tmax (5.25±1.25)h和(7.13±2.42)h,峰浓度Cmax (449.38 ±136.41)ng·mL-1和(148.30±117.13)ng·mL-1,血浓度-时间曲线下面积AUC0~36 (4 655.04± 1 113.24)ng·mL-1·h和(1 904.93 ± 976.81)ng·mL-1·h,AUC0~∞分别为(4 768.90±1 158.38)ng·mL-1·h和(1 989.49± 1 014.42)ng·mL-1·h.结论 健康志愿者单次口服400 mg三苯双脒肠溶片后,氨脒和乙酰氨脒体内药代动力学过程均符合w=1/cc的一室模型,吸收、分布迅速.
目的 評價三苯雙脒代謝物氨脒和乙酰氨脒人體藥代動力學研究.方法 8名健康誌願者單次口服400 mg三苯雙脒腸溶片後,採用LC-MS法測定不同時間點三苯雙脒代謝物氨脒和乙酰氨脒濃度,DAS 2.0程序計算藥代動力學參數.結果 氨脒和乙酰氨脒的藥代動力學參數分彆為:半衰期t1/2 (5.38±2.15)h和(7.09±2.06)h,達峰時Tmax (5.25±1.25)h和(7.13±2.42)h,峰濃度Cmax (449.38 ±136.41)ng·mL-1和(148.30±117.13)ng·mL-1,血濃度-時間麯線下麵積AUC0~36 (4 655.04± 1 113.24)ng·mL-1·h和(1 904.93 ± 976.81)ng·mL-1·h,AUC0~∞分彆為(4 768.90±1 158.38)ng·mL-1·h和(1 989.49± 1 014.42)ng·mL-1·h.結論 健康誌願者單次口服400 mg三苯雙脒腸溶片後,氨脒和乙酰氨脒體內藥代動力學過程均符閤w=1/cc的一室模型,吸收、分佈迅速.
목적 평개삼분쌍미대사물안미화을선안미인체약대동역학연구.방법 8명건강지원자단차구복400 mg삼분쌍미장용편후,채용LC-MS법측정불동시간점삼분쌍미대사물안미화을선안미농도,DAS 2.0정서계산약대동역학삼수.결과 안미화을선안미적약대동역학삼수분별위:반쇠기t1/2 (5.38±2.15)h화(7.09±2.06)h,체봉시Tmax (5.25±1.25)h화(7.13±2.42)h,봉농도Cmax (449.38 ±136.41)ng·mL-1화(148.30±117.13)ng·mL-1,혈농도-시간곡선하면적AUC0~36 (4 655.04± 1 113.24)ng·mL-1·h화(1 904.93 ± 976.81)ng·mL-1·h,AUC0~∞분별위(4 768.90±1 158.38)ng·mL-1·h화(1 989.49± 1 014.42)ng·mL-1·h.결론 건강지원자단차구복400 mg삼분쌍미장용편후,안미화을선안미체내약대동역학과정균부합w=1/cc적일실모형,흡수、분포신속.
