药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
9期
504-506
,共3页
木书林%丁涛%来国防%张元杰
木書林%丁濤%來國防%張元傑
목서림%정도%래국방%장원걸
气相色谱法%双氢青蒿素哌喹片%乙醇残留
氣相色譜法%雙氫青蒿素哌喹片%乙醇殘留
기상색보법%쌍경청호소고규편%을순잔류
目的 建立双氢青蒿素哌喹片中乙醇残留检测方法.方法 采用顶空气相色谱法,色谱柱:HP-Innowax(0.32 mm×30 m,0.5 μm),柱温:程序升温,初始温度50 ℃,保持7 min,以每分钟10 ℃速率升温至150 ℃,保持2 min;进样口温度180 ℃,FID检测器温度250 ℃,正丙醇为内标物,载气为氮气.顶空平衡温度:85 ℃,平衡时间,25 min.结果 乙醇、正丙醇分离度良好,乙醇在0.065 07～1.041 2 mg·mL-1 范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为102.0%,其RSD为2.20%.结论 该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为双氢青蒿素哌喹片中乙醇残留测定.
目的 建立雙氫青蒿素哌喹片中乙醇殘留檢測方法.方法 採用頂空氣相色譜法,色譜柱:HP-Innowax(0.32 mm×30 m,0.5 μm),柱溫:程序升溫,初始溫度50 ℃,保持7 min,以每分鐘10 ℃速率升溫至150 ℃,保持2 min;進樣口溫度180 ℃,FID檢測器溫度250 ℃,正丙醇為內標物,載氣為氮氣.頂空平衡溫度:85 ℃,平衡時間,25 min.結果 乙醇、正丙醇分離度良好,乙醇在0.065 07～1.041 2 mg·mL-1 範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均加樣迴收率為102.0%,其RSD為2.20%.結論 該方法操作簡便快速,靈敏度高,準確度好,可作為雙氫青蒿素哌喹片中乙醇殘留測定.
목적 건립쌍경청호소고규편중을순잔류검측방법.방법 채용정공기상색보법,색보주:HP-Innowax(0.32 mm×30 m,0.5 μm),주온:정서승온,초시온도50 ℃,보지7 min,이매분종10 ℃속솔승온지150 ℃,보지2 min;진양구온도180 ℃,FID검측기온도250 ℃,정병순위내표물,재기위담기.정공평형온도:85 ℃,평형시간,25 min.결과 을순、정병순분리도량호,을순재0.065 07～1.041 2 mg·mL-1 범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균가양회수솔위102.0%,기RSD위2.20%.결론 해방법조작간편쾌속,령민도고,준학도호,가작위쌍경청호소고규편중을순잔류측정.
