中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
11期
840-843
,共4页
余文燕%王国娟%许建华%孙珏%张瑞娟%范忠泽
餘文燕%王國娟%許建華%孫玨%張瑞娟%範忠澤
여문연%왕국연%허건화%손각%장서연%범충택
结肠癌%肠胃清%顺铂法%流式细胞术
結腸癌%腸胃清%順鉑法%流式細胞術
결장암%장위청%순박법%류식세포술
目的 观察肠胃清协同顺铂(DDP)对HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响.方法 用MTT法、流式细胞仪检测肠胃清协同DDP对人结肠癌耐药细胞HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影响.结果 HCT116/L-OHP对DDP的耐药指数为2.13倍,48 h DDP作用于HCT116和HCT116/L-OHP的IC50分别为(9.39±0.38),(21.05±1.61)mg·L-1;联用肠胃清后,作用于HCT116/L-OHP 的IC50降至(13.43±1.22)mg·L-1(P<0.05),逆转指数为1.57倍.联用前后细胞周期分别停滞在G2、S期及G1、S期,细胞凋亡率分别为(19.34±0.38)%,(54±1.77)%(P＜0.01).结论 肠胃清能逆转HCT116/L-OHP对DDP的耐药,诱导细胞凋亡,改变周期分布.
目的 觀察腸胃清協同順鉑(DDP)對HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影響.方法 用MTT法、流式細胞儀檢測腸胃清協同DDP對人結腸癌耐藥細胞HCT116/L-OHP增殖及凋亡的影響.結果 HCT116/L-OHP對DDP的耐藥指數為2.13倍,48 h DDP作用于HCT116和HCT116/L-OHP的IC50分彆為(9.39±0.38),(21.05±1.61)mg·L-1;聯用腸胃清後,作用于HCT116/L-OHP 的IC50降至(13.43±1.22)mg·L-1(P<0.05),逆轉指數為1.57倍.聯用前後細胞週期分彆停滯在G2、S期及G1、S期,細胞凋亡率分彆為(19.34±0.38)%,(54±1.77)%(P＜0.01).結論 腸胃清能逆轉HCT116/L-OHP對DDP的耐藥,誘導細胞凋亡,改變週期分佈.
목적 관찰장위청협동순박(DDP)대HCT116/L-OHP증식급조망적영향.방법 용MTT법、류식세포의검측장위청협동DDP대인결장암내약세포HCT116/L-OHP증식급조망적영향.결과 HCT116/L-OHP대DDP적내약지수위2.13배,48 h DDP작용우HCT116화HCT116/L-OHP적IC50분별위(9.39±0.38),(21.05±1.61)mg·L-1;련용장위청후,작용우HCT116/L-OHP 적IC50강지(13.43±1.22)mg·L-1(P<0.05),역전지수위1.57배.련용전후세포주기분별정체재G2、S기급G1、S기,세포조망솔분별위(19.34±0.38)%,(54±1.77)%(P＜0.01).결론 장위청능역전HCT116/L-OHP대DDP적내약,유도세포조망,개변주기분포.
