中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
11期
821-822,825
,共3页
小儿癫痫%托吡酯%免疫球蛋白
小兒癲癇%託吡酯%免疫毬蛋白
소인전간%탁필지%면역구단백
目的 评价托吡酯联合基础药物治疗癫痫患儿的临床疗效及安全性.方法 小儿癫痫患者103例,随机分为2组:对照组(54例),服用丙戊酸钠或加氯硝安定[(34.2±12.6),(0.17±0.06)mg·kg-1·d-1];在此基础上,试验组(49例)加用托吡酯,首次服用由1 mg·kg-1·d-1开始,服用1周后,每周增加1 mg·kg-1·d-1,直至有效剂量或出现不能耐受的药物不良反应为止.用药6个月后,比较2组患儿癫痫控制率、药物相关毒性反应及患儿体液免疫功能.结果 总有效率:试验组显著高于对照组(78%,58.3%;P＜0.05).嗜睡、淡漠、体重改变等并发症发生率:试验组和对照组分别为34.1%,33.3%(P＞0.05).免疫球蛋白A(IgA)与试验前比较,试验组明显降低(P＜0.05),而对照组无明显改变(P＞0.05).结论 癫痫患儿在传统药物治疗基础上加用托吡酯,可改变患儿的体液免疫水平,明显降低癫痫的发作频率,且不增加药物毒性反应.
目的 評價託吡酯聯閤基礎藥物治療癲癇患兒的臨床療效及安全性.方法 小兒癲癇患者103例,隨機分為2組:對照組(54例),服用丙戊痠鈉或加氯硝安定[(34.2±12.6),(0.17±0.06)mg·kg-1·d-1];在此基礎上,試驗組(49例)加用託吡酯,首次服用由1 mg·kg-1·d-1開始,服用1週後,每週增加1 mg·kg-1·d-1,直至有效劑量或齣現不能耐受的藥物不良反應為止.用藥6箇月後,比較2組患兒癲癇控製率、藥物相關毒性反應及患兒體液免疫功能.結果 總有效率:試驗組顯著高于對照組(78%,58.3%;P＜0.05).嗜睡、淡漠、體重改變等併髮癥髮生率:試驗組和對照組分彆為34.1%,33.3%(P＞0.05).免疫毬蛋白A(IgA)與試驗前比較,試驗組明顯降低(P＜0.05),而對照組無明顯改變(P＞0.05).結論 癲癇患兒在傳統藥物治療基礎上加用託吡酯,可改變患兒的體液免疫水平,明顯降低癲癇的髮作頻率,且不增加藥物毒性反應.
목적 평개탁필지연합기출약물치료전간환인적림상료효급안전성.방법 소인전간환자103례,수궤분위2조:대조조(54례),복용병무산납혹가록초안정[(34.2±12.6),(0.17±0.06)mg·kg-1·d-1];재차기출상,시험조(49례)가용탁필지,수차복용유1 mg·kg-1·d-1개시,복용1주후,매주증가1 mg·kg-1·d-1,직지유효제량혹출현불능내수적약물불량반응위지.용약6개월후,비교2조환인전간공제솔、약물상관독성반응급환인체액면역공능.결과 총유효솔:시험조현저고우대조조(78%,58.3%;P＜0.05).기수、담막、체중개변등병발증발생솔:시험조화대조조분별위34.1%,33.3%(P＞0.05).면역구단백A(IgA)여시험전비교,시험조명현강저(P＜0.05),이대조조무명현개변(P＞0.05).결론 전간환인재전통약물치료기출상가용탁필지,가개변환인적체액면역수평,명현강저전간적발작빈솔,차불증가약물독성반응.
