广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
24期
3704-3707
,共4页
刘金禄%王震%陈俊强%崔希刚%马鹏飞%黎伯培
劉金祿%王震%陳俊彊%崔希剛%馬鵬飛%黎伯培
류금록%왕진%진준강%최희강%마붕비%려백배
胃癌%siRNA%Mcl-1%侵袭%迁移
胃癌%siRNA%Mcl-1%侵襲%遷移
위암%siRNA%Mcl-1%침습%천이
目的 探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞株SGC7901生物学行为的影响.方法 化学合成针对Mcl-1的靶向siRNA(Mcl-1 siRNA组),同时以转染阴性对照siRNA(阴性对照组)、转染脂质体转染试剂(脂质体对照组)和空白细胞(空白对照组)作为对照.MTT检测Mcl-1 siRNA对SGC7901细胞增殖能力的影响,AnnexinV-FITC和PI双染观察细胞各组凋亡情况;PI单染观察各组细胞周期变化情况;转染48 h后应用Transwell小室及Matrigel胶,通过计数细胞数目分析细胞侵袭迁移能力的变化.结果 MTT检测结果显示用Mcl-1 siRNA转染胃癌细胞SGC7901 24、48和72 h后Mcl-1 siRNA组与空白对照组、脂质体对照组、阴性对照组相比增殖能力显著下降(P<0.05);转染48 h后Mcl-1 siRNA组S期细胞明显增多,同时,G0/G1期、G2/M期比例相应减少,与各对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);侵袭、迁移结果显示Mcl-1 siRNA组SGC7901细胞在转染后48 h穿膜细胞数均较各对照组明显下降(P<0.05).结论 Mcl-1在胃癌的发生、发展及侵袭转移中发挥重要作用,RNAi抑制Mcl-1是胃癌基因治疗的一个潜在有效的方法.
目的 探討siRNA抑製Mcl-1基因錶達後對胃癌細胞株SGC7901生物學行為的影響.方法 化學閤成針對Mcl-1的靶嚮siRNA(Mcl-1 siRNA組),同時以轉染陰性對照siRNA(陰性對照組)、轉染脂質體轉染試劑(脂質體對照組)和空白細胞(空白對照組)作為對照.MTT檢測Mcl-1 siRNA對SGC7901細胞增殖能力的影響,AnnexinV-FITC和PI雙染觀察細胞各組凋亡情況;PI單染觀察各組細胞週期變化情況;轉染48 h後應用Transwell小室及Matrigel膠,通過計數細胞數目分析細胞侵襲遷移能力的變化.結果 MTT檢測結果顯示用Mcl-1 siRNA轉染胃癌細胞SGC7901 24、48和72 h後Mcl-1 siRNA組與空白對照組、脂質體對照組、陰性對照組相比增殖能力顯著下降(P<0.05);轉染48 h後Mcl-1 siRNA組S期細胞明顯增多,同時,G0/G1期、G2/M期比例相應減少,與各對照組比較差異有統計學意義(P<0.05);侵襲、遷移結果顯示Mcl-1 siRNA組SGC7901細胞在轉染後48 h穿膜細胞數均較各對照組明顯下降(P<0.05).結論 Mcl-1在胃癌的髮生、髮展及侵襲轉移中髮揮重要作用,RNAi抑製Mcl-1是胃癌基因治療的一箇潛在有效的方法.
목적 탐토siRNA억제Mcl-1기인표체후대위암세포주SGC7901생물학행위적영향.방법 화학합성침대Mcl-1적파향siRNA(Mcl-1 siRNA조),동시이전염음성대조siRNA(음성대조조)、전염지질체전염시제(지질체대조조)화공백세포(공백대조조)작위대조.MTT검측Mcl-1 siRNA대SGC7901세포증식능력적영향,AnnexinV-FITC화PI쌍염관찰세포각조조망정황;PI단염관찰각조세포주기변화정황;전염48 h후응용Transwell소실급Matrigel효,통과계수세포수목분석세포침습천이능력적변화.결과 MTT검측결과현시용Mcl-1 siRNA전염위암세포SGC7901 24、48화72 h후Mcl-1 siRNA조여공백대조조、지질체대조조、음성대조조상비증식능력현저하강(P<0.05);전염48 h후Mcl-1 siRNA조S기세포명현증다,동시,G0/G1기、G2/M기비례상응감소,여각대조조비교차이유통계학의의(P<0.05);침습、천이결과현시Mcl-1 siRNA조SGC7901세포재전염후48 h천막세포수균교각대조조명현하강(P<0.05).결론 Mcl-1재위암적발생、발전급침습전이중발휘중요작용,RNAi억제Mcl-1시위암기인치료적일개잠재유효적방법.
