CAJ | 학술논문

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合新辅助化放疗对中低位Ⅱ-Ⅲ期直肠癌的近期疗效及安全性.方法:将28例Ⅱ-Ⅲ期中低位直肠癌患者随机分为两组:新辅助化放疗组(对照组)14例,术前给予中等剂量放疗,总剂量为45-50.4Gy,1.8Gy/次,每周5次,放疗同时给予卡培他滨1250mg/(m2·d),分2次口服,持续服用至手术.放疗结束后休息6周手术.恩度联合新辅助化放疗组(试验组)14例,新辅助化放疗同对照组,同时恩度7.5mg/(m2·d),第1-14天,间歇7天重复给药,共2周期.结果:两组患者均完成治疗.试验组CR 4例、PR 8例、SD 2例,RR 85.7%.对照组CR 2例、PR 9例、SD 3例,RR 78.6%.试验组的有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义.试验组Ⅰ-Ⅱ级不良反应发生率为71.4%,Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率为28.6%.治疗中未发现恩度的心脏反应和过敏反应症状.对照组Ⅰ-Ⅱ级不良反应发生率为78.6%,Ⅲ-Ⅳ级不良反应发生率为21.4%,两组比较差异无统计学意义.试验组保肛率92.9%,对照组保肛率78.6%.试验组的保肛率高于对照组,两组比较差异有统计学意义.试验组术后并发症的总发生率为21.4%,对照组总发生率为21.4%,两组比较差异无统计学意义.结论:重组人血管内皮抑制素(恩度)联合新辅助化放疗治疗中低位Ⅱ-Ⅲ期直肠癌安全有效,可以降低肿瘤分期,提高保肛率,不增加不良反应及并发症.
목적:관찰중조인혈관내피억제소(은도)연합신보조화방료대중저위Ⅱ-Ⅲ기직장암적근기료효급안전성.방법:장28례Ⅱ-Ⅲ기중저위직장암환자수궤분위량조:신보조화방료조(대조조)14례,술전급여중등제량방료,총제량위45-50.4Gy,1.8Gy/차,매주5차,방료동시급여잡배타빈1250mg/(m2·d),분2차구복,지속복용지수술.방료결속후휴식6주수술.은도연합신보조화방료조(시험조)14례,신보조화방료동대조조,동시은도7.5mg/(m2·d),제1-14천,간헐7천중복급약,공2주기.결과:량조환자균완성치료.시험조CR 4례、PR 8례、SD 2례,RR 85.7%.대조조CR 2례、PR 9례、SD 3례,RR 78.6%.시험조적유효솔고우대조조,량조비교차이유통계학의의.시험조Ⅰ-Ⅱ급불량반응발생솔위71.4%,Ⅲ-Ⅳ급불량반응발생솔위28.6%.치료중미발현은도적심장반응화과민반응증상.대조조Ⅰ-Ⅱ급불량반응발생솔위78.6%,Ⅲ-Ⅳ급불량반응발생솔위21.4%,량조비교차이무통계학의의.시험조보항솔92.9%,대조조보항솔78.6%.시험조적보항솔고우대조조,량조비교차이유통계학의의.시험조술후병발증적총발생솔위21.4%,대조조총발생솔위21.4%,량조비교차이무통계학의의.결론:중조인혈관내피억제소(은도)연합신보조화방료치료중저위Ⅱ-Ⅲ기직장암안전유효,가이강저종류분기,제고보항솔,불증가불량반응급병발증.