中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2014年
1期
13-15
,共3页
毕丽青%郝彦琴%王翠玲%赵龙凤
畢麗青%郝彥琴%王翠玲%趙龍鳳
필려청%학언금%왕취령%조룡봉
肝硬化%胶原Ⅰ型%过氧化物酶体增殖物激活受体
肝硬化%膠原Ⅰ型%過氧化物酶體增殖物激活受體
간경화%효원Ⅰ형%과양화물매체증식물격활수체
目的 观察罗格列酮对类胰蛋白酶诱导的大鼠肝星状细胞(HSC)Ⅰ型胶原及过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)表达的影响,探讨罗格列酮抑制肝纤维化的作用机制.方法 将大鼠HSC-T6进行体外培养,取对数生长期细胞分为空白对照组,1、10、100 ng/ml类胰蛋白酶组,10 ng/ml类胰蛋白酶+(5、10、20 μmol/L)罗格列酮组.用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测HSCⅠ型胶原及PPARγ的表达.结果 类胰蛋白酶可以诱导大鼠HSCⅠ型胶原表达并使HSC PPARγ 表达减少(P＜0.05),罗格列酮可以不同程度抑制类胰蛋白酶的上述效应,且各组Ⅰ型胶原的表达水平均低于10 ng/ml 类胰蛋白酶组(P＜0.05),各组PPARγ 的表达水平均高于10 ng/ml类胰蛋白酶组(P＜0.05),并呈剂量依赖性(P＜0.05).结论 罗格列酮能够上调PPARγ表达并抑制类胰蛋白酶诱导的HSCⅠ型胶原的表达,抑制肝纤维化的发生.
目的 觀察囉格列酮對類胰蛋白酶誘導的大鼠肝星狀細胞(HSC)Ⅰ型膠原及過氧化物酶體增殖物活化受體γ(PPARγ)錶達的影響,探討囉格列酮抑製肝纖維化的作用機製.方法 將大鼠HSC-T6進行體外培養,取對數生長期細胞分為空白對照組,1、10、100 ng/ml類胰蛋白酶組,10 ng/ml類胰蛋白酶+(5、10、20 μmol/L)囉格列酮組.用半定量反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測HSCⅠ型膠原及PPARγ的錶達.結果 類胰蛋白酶可以誘導大鼠HSCⅠ型膠原錶達併使HSC PPARγ 錶達減少(P＜0.05),囉格列酮可以不同程度抑製類胰蛋白酶的上述效應,且各組Ⅰ型膠原的錶達水平均低于10 ng/ml 類胰蛋白酶組(P＜0.05),各組PPARγ 的錶達水平均高于10 ng/ml類胰蛋白酶組(P＜0.05),併呈劑量依賴性(P＜0.05).結論 囉格列酮能夠上調PPARγ錶達併抑製類胰蛋白酶誘導的HSCⅠ型膠原的錶達,抑製肝纖維化的髮生.
목적 관찰라격렬동대류이단백매유도적대서간성상세포(HSC)Ⅰ형효원급과양화물매체증식물활화수체γ(PPARγ)표체적영향,탐토라격렬동억제간섬유화적작용궤제.방법 장대서HSC-T6진행체외배양,취대수생장기세포분위공백대조조,1、10、100 ng/ml류이단백매조,10 ng/ml류이단백매+(5、10、20 μmol/L)라격렬동조.용반정량반전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측HSCⅠ형효원급PPARγ적표체.결과 류이단백매가이유도대서HSCⅠ형효원표체병사HSC PPARγ 표체감소(P＜0.05),라격렬동가이불동정도억제류이단백매적상술효응,차각조Ⅰ형효원적표체수평균저우10 ng/ml 류이단백매조(P＜0.05),각조PPARγ 적표체수평균고우10 ng/ml류이단백매조(P＜0.05),병정제량의뢰성(P＜0.05).결론 라격렬동능구상조PPARγ표체병억제류이단백매유도적HSCⅠ형효원적표체,억제간섬유화적발생.
