中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
1期
35-38
,共4页
黄际薇%麦海燕%江先合%董桂玉
黃際薇%麥海燕%江先閤%董桂玉
황제미%맥해연%강선합%동계옥
岗梅感冒灵颗粒%齐墩果酸%腺苷%蒙花苷%高效液相色谱法%含量测定
崗梅感冒靈顆粒%齊墩果痠%腺苷%矇花苷%高效液相色譜法%含量測定
강매감모령과립%제돈과산%선감%몽화감%고효액상색보법%함량측정
目的:建立岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分(齐墩果酸、腺苷、蒙花苷)的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定样品含量,色谱柱为Agilent柱(125 mm ×4 mm,5 μm),流动相分别为乙腈-1%冰醋酸(88:12)、甲醇-水(8:92)、甲醇-2%冰醋酸(52:48),检测波长分别为205,260,334 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量5 μl,柱温为25℃.结果:齐墩果酸、腺苷和蒙花苷分别在0.005～0.06,0.001～0.02,0.001～0.02 mg·ml-1范围内线性关系良好,r值分别为0.999 9,0.999 9和0.999 1;平均回收率分别为99.16%,98.30%,101.50%,RSD值分别为1.28%,1.99%,1.43%.结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定.
目的:建立崗梅感冒靈顆粒中3種有效成分(齊墩果痠、腺苷、矇花苷)的含量測定方法.方法:採用HPLC法測定樣品含量,色譜柱為Agilent柱(125 mm ×4 mm,5 μm),流動相分彆為乙腈-1%冰醋痠(88:12)、甲醇-水(8:92)、甲醇-2%冰醋痠(52:48),檢測波長分彆為205,260,334 nm,流速為1.0 ml·min-1,進樣量5 μl,柱溫為25℃.結果:齊墩果痠、腺苷和矇花苷分彆在0.005～0.06,0.001～0.02,0.001～0.02 mg·ml-1範圍內線性關繫良好,r值分彆為0.999 9,0.999 9和0.999 1;平均迴收率分彆為99.16%,98.30%,101.50%,RSD值分彆為1.28%,1.99%,1.43%.結論:該方法操作簡便、準確、重複性好,可用于崗梅感冒靈顆粒中3種有效成分的含量測定.
목적:건립강매감모령과립중3충유효성분(제돈과산、선감、몽화감)적함량측정방법.방법:채용HPLC법측정양품함량,색보주위Agilent주(125 mm ×4 mm,5 μm),류동상분별위을정-1%빙작산(88:12)、갑순-수(8:92)、갑순-2%빙작산(52:48),검측파장분별위205,260,334 nm,류속위1.0 ml·min-1,진양량5 μl,주온위25℃.결과:제돈과산、선감화몽화감분별재0.005～0.06,0.001～0.02,0.001～0.02 mg·ml-1범위내선성관계량호,r치분별위0.999 9,0.999 9화0.999 1;평균회수솔분별위99.16%,98.30%,101.50%,RSD치분별위1.28%,1.99%,1.43%.결론:해방법조작간편、준학、중복성호,가용우강매감모령과립중3충유효성분적함량측정.
