浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2013年
6期
666-670,692
,共6页
超氧化物歧化酶%聚乙醇酸%PLGA%海藻酸%壳聚糖%微粒
超氧化物歧化酶%聚乙醇痠%PLGA%海藻痠%殼聚糖%微粒
초양화물기화매%취을순산%PLGA%해조산%각취당%미립
Superoxide dismutase%Polyglycolic acid%Alginate%Chitosan%PLGA%Microparticles
目的:制备超氧化物歧化酶(SOD)的聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)微球及海藻酸-壳聚糖-PLGA复合微球,考察制备因素对SOD活性的影响,并比较测定微球中SOD包封率及活性.方法:采用W/O/W复乳法制备SOD-PLGA微球,乳化法和离子交联法制备海藻酸-壳聚糖微囊,并进一步分散入PLGA制成复合微球.应用考马斯亮蓝法测定SOD浓度,用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性.结果:SOD活性对温度较不敏感,对酸碱、有机溶剂、未加冰浴的超声和高速搅拌等制备因素敏感.PLGA(50∶ 50)微球、PLGA (70∶30)微球、海藻酸-壳聚糖双重微囊、50∶50复合微球、70∶30复合微球制备得到的SOD包封率分别为36.42％±1.81％、66.18％±0.05％、91.08％±1.28％、87.30％±3.89％和83.19％±3.48％.体外释放试验比较PLGA(50∶ 50)微球和50∶50复合微球1h、8h及1 w释出的蛋白活性,均为复合微球大于PLGA微球.结论:海藻酸-壳聚糖-PLGA复合微球作为SOD的缓、控释剂型可明显提高药物的包封率,提高其活性.
目的:製備超氧化物歧化酶(SOD)的聚乳痠羥乙醇痠(PLGA)微毬及海藻痠-殼聚糖-PLGA複閤微毬,攷察製備因素對SOD活性的影響,併比較測定微毬中SOD包封率及活性.方法:採用W/O/W複乳法製備SOD-PLGA微毬,乳化法和離子交聯法製備海藻痠-殼聚糖微囊,併進一步分散入PLGA製成複閤微毬.應用攷馬斯亮藍法測定SOD濃度,用黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性.結果:SOD活性對溫度較不敏感,對痠堿、有機溶劑、未加冰浴的超聲和高速攪拌等製備因素敏感.PLGA(50∶ 50)微毬、PLGA (70∶30)微毬、海藻痠-殼聚糖雙重微囊、50∶50複閤微毬、70∶30複閤微毬製備得到的SOD包封率分彆為36.42％±1.81％、66.18％±0.05％、91.08％±1.28％、87.30％±3.89％和83.19％±3.48％.體外釋放試驗比較PLGA(50∶ 50)微毬和50∶50複閤微毬1h、8h及1 w釋齣的蛋白活性,均為複閤微毬大于PLGA微毬.結論:海藻痠-殼聚糖-PLGA複閤微毬作為SOD的緩、控釋劑型可明顯提高藥物的包封率,提高其活性.
목적:제비초양화물기화매(SOD)적취유산간을순산(PLGA)미구급해조산-각취당-PLGA복합미구,고찰제비인소대SOD활성적영향,병비교측정미구중SOD포봉솔급활성.방법:채용W/O/W복유법제비SOD-PLGA미구,유화법화리자교련법제비해조산-각취당미낭,병진일보분산입PLGA제성복합미구.응용고마사량람법측정SOD농도,용황표령양화매법측정SOD활성.결과:SOD활성대온도교불민감,대산감、유궤용제、미가빙욕적초성화고속교반등제비인소민감.PLGA(50∶ 50)미구、PLGA (70∶30)미구、해조산-각취당쌍중미낭、50∶50복합미구、70∶30복합미구제비득도적SOD포봉솔분별위36.42％±1.81％、66.18％±0.05％、91.08％±1.28％、87.30％±3.89％화83.19％±3.48％.체외석방시험비교PLGA(50∶ 50)미구화50∶50복합미구1h、8h급1 w석출적단백활성,균위복합미구대우PLGA미구.결론:해조산-각취당-PLGA복합미구작위SOD적완、공석제형가명현제고약물적포봉솔,제고기활성.
