CAJ | 학술논문

采用凝胶溶胶法制备Ni0.6Zn0.4Fe2-xNd.O4(x=0.01,0.02,0.03)纳米晶,以柠檬酸作为络合剂并将前驱体在1 073 K煅烧2h.通过X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)表征样品的结构,结果表明:Fe3+已经被Nd3+替位,随着Nd3+掺杂含量的增加,晶粒尺寸减小,晶格常数增大.透射电镜(TEM)表明,纳米晶有规则的形貌和尺寸.通过振动样品磁强计(VSM)对样品的饱和磁化强度(Ms)和矫顽力(Hc)进行测试(室温下),结果表明,当x值为0.01时样品的Ms最高,Hc的值随x值增大而减小.
채용응효용효법제비Ni0.6Zn0.4Fe2-xNd.O4(x=0.01,0.02,0.03)납미정,이저몽산작위락합제병장전구체재1 073 K단소2h.통과X사선연사(XRD)화부리협변환홍외흡수광보(FT-IR)표정양품적결구,결과표명:Fe3+이경피Nd3+체위,수착Nd3+참잡함량적증가,정립척촌감소,정격상수증대.투사전경(TEM)표명,납미정유규칙적형모화척촌.통과진동양품자강계(VSM)대양품적포화자화강도(Ms)화교완력(Hc)진행측시(실온하),결과표명,당x치위0.01시양품적Ms최고,Hc적치수x치증대이감소.