中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2013年
6期
437-439
,共3页
郑金琪%应澄澄%付丽娜%郑国钢
鄭金琪%應澄澄%付麗娜%鄭國鋼
정금기%응징징%부려나%정국강
碘海醇%3-氯-1,2-丙二醇%气相色谱法
碘海醇%3-氯-1,2-丙二醇%氣相色譜法
전해순%3-록-1,2-병이순%기상색보법
目的:建立毛细管柱GC法测定碘海醇中3-氯-1,2-丙二醇残留量的方法.方法:采用OV-1701石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.0 μm),氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度230 ℃,检测器温度250 ℃.结果:3-氯-1,2-丙二醇在4.982～398.6 μg·mL- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997,n=7),加样回收率为80.0%(RSD=6.6%,n=15);系统适用性溶液回收率应在60% ～90%之间,分析了3批样品,第一批样品中未检出,第二批样品中含量为0.0030%,第三批样品中含量为0.0104%.结论:本法专属性强,灵敏度高,结果准确,可很好地控制碘海醇中3-氯-1,2-丙二醇的残留量.
目的:建立毛細管柱GC法測定碘海醇中3-氯-1,2-丙二醇殘留量的方法.方法:採用OV-1701石英毛細管柱(30 m×0.32 mm×1.0 μm),氫火燄離子化檢測器,程序升溫,進樣口溫度230 ℃,檢測器溫度250 ℃.結果:3-氯-1,2-丙二醇在4.982～398.6 μg·mL- 1濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.9997,n=7),加樣迴收率為80.0%(RSD=6.6%,n=15);繫統適用性溶液迴收率應在60% ～90%之間,分析瞭3批樣品,第一批樣品中未檢齣,第二批樣品中含量為0.0030%,第三批樣品中含量為0.0104%.結論:本法專屬性彊,靈敏度高,結果準確,可很好地控製碘海醇中3-氯-1,2-丙二醇的殘留量.
목적:건립모세관주GC법측정전해순중3-록-1,2-병이순잔류량적방법.방법:채용OV-1701석영모세관주(30 m×0.32 mm×1.0 μm),경화염리자화검측기,정서승온,진양구온도230 ℃,검측기온도250 ℃.결과:3-록-1,2-병이순재4.982～398.6 μg·mL- 1농도범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.9997,n=7),가양회수솔위80.0%(RSD=6.6%,n=15);계통괄용성용액회수솔응재60% ～90%지간,분석료3비양품,제일비양품중미검출,제이비양품중함량위0.0030%,제삼비양품중함량위0.0104%.결론:본법전속성강,령민도고,결과준학,가흔호지공제전해순중3-록-1,2-병이순적잔류량.
