医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2013年
34期
363-363
,共1页
HPLC法%旋覆花%绿原酸%咖啡酸
HPLC法%鏇覆花%綠原痠%咖啡痠
HPLC법%선복화%록원산%가배산
目的：通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法：采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为70：30）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL?min-1。结果：经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论：采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。
目的：通過方法對鏇覆花噹中的綠原痠以及咖啡痠含量進行同時測定。方法：採用正交分析對鏇覆花的提取進行工藝優化，併針對鏇覆花噹中綠原痠及咖啡痠的含量選用高效液相法進行檢測，流動相為甲醇-0.1%燐痠（比例為70：30）；色譜柱為Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；檢測波長為325nm；流速則控製為0.5mL?min-1。結果：經過檢測後髮現，綠原痠和咖啡痠在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的範圍內呈良好的線性關繫，RSD為1.21%、1.43%。結論：採用HPLC法對鏇覆花噹中的綠原痠及咖啡痠含量同時檢測，方法簡便快捷。
목적：통과방법대선복화당중적록원산이급가배산함량진행동시측정。방법：채용정교분석대선복화적제취진행공예우화，병침대선복화당중록원산급가배산적함량선용고효액상법진행검측，류동상위갑순-0.1%린산（비례위70：30）；색보주위Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；검측파장위325nm；류속칙공제위0.5mL?min-1。결과：경과검측후발현，록원산화가배산재0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml적범위내정량호적선성관계，RSD위1.21%、1.43%。결론：채용HPLC법대선복화당중적록원산급가배산함량동시검측，방법간편쾌첩。
