中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2014年
1期
118-120
,共3页
复发转移性乳腺癌%长春瑞滨%吉西他滨%卡培他滨
複髮轉移性乳腺癌%長春瑞濱%吉西他濱%卡培他濱
복발전이성유선암%장춘서빈%길서타빈%잡배타빈
目的：观察和评价长春瑞滨联合卡培他滨（NX）以及吉西他滨联合卡培他滨（GX）两种方案用于蒽环类及紫杉类药物治疗后复发转移乳腺癌疗效及安全性。方法 NX 组20例：长春瑞滨25 mg/m2，第1、8天，卡培他滨2000 mg/m2，分两次口服，第1~14天，每21 d 为1个周期，GX 方案20例；吉西他滨1000mg/m2，第1、8天，卡培他滨第1~14天，分两次口服，每21 d 为1个周期，每2个周期评价疗效，有效及稳定患者至少2~6周期，有进展的患者更换其他方案。结果40例患者均可评价疗效，NX 方案组 RR 55%，中位疾病进展时间（TTP）6.8个月，1年生存率63%，2年生存率34.1%，GX 方案组有效率50%，中位疾病进展时间6.4个月，1年生存率61%，2年生存率33.8%。NX 组与 GX 两组间有效率、TTP、1年生存率、2年生存率比较无统计学差异（P ＞0.05），两组间常见不良反应为骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应，骨髓抑制主要为中性粒细胞、血小板减少，其中大多为Ⅰ~Ⅱ级，未发现Ⅳ度毒副反应，两组不良反应比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 NX 和 GX 方案，近期疗效确切，毒性低，两种方案比较，疗效及不良反应相近，都可以作为治疗蒽环类和紫杉类复发转移的乳腺癌的挽救治疗方案，值得临床推广。
目的：觀察和評價長春瑞濱聯閤卡培他濱（NX）以及吉西他濱聯閤卡培他濱（GX）兩種方案用于蒽環類及紫杉類藥物治療後複髮轉移乳腺癌療效及安全性。方法 NX 組20例：長春瑞濱25 mg/m2，第1、8天，卡培他濱2000 mg/m2，分兩次口服，第1~14天，每21 d 為1箇週期，GX 方案20例；吉西他濱1000mg/m2，第1、8天，卡培他濱第1~14天，分兩次口服，每21 d 為1箇週期，每2箇週期評價療效，有效及穩定患者至少2~6週期，有進展的患者更換其他方案。結果40例患者均可評價療效，NX 方案組 RR 55%，中位疾病進展時間（TTP）6.8箇月，1年生存率63%，2年生存率34.1%，GX 方案組有效率50%，中位疾病進展時間6.4箇月，1年生存率61%，2年生存率33.8%。NX 組與 GX 兩組間有效率、TTP、1年生存率、2年生存率比較無統計學差異（P ＞0.05），兩組間常見不良反應為骨髓抑製、手足綜閤徵、胃腸道反應，骨髓抑製主要為中性粒細胞、血小闆減少，其中大多為Ⅰ~Ⅱ級，未髮現Ⅳ度毒副反應，兩組不良反應比較差異無統計學意義（P ＞0.05）。結論 NX 和 GX 方案，近期療效確切，毒性低，兩種方案比較，療效及不良反應相近，都可以作為治療蒽環類和紫杉類複髮轉移的乳腺癌的輓救治療方案，值得臨床推廣。
목적：관찰화평개장춘서빈연합잡배타빈（NX）이급길서타빈연합잡배타빈（GX）량충방안용우은배류급자삼류약물치료후복발전이유선암료효급안전성。방법 NX 조20례：장춘서빈25 mg/m2，제1、8천，잡배타빈2000 mg/m2，분량차구복，제1~14천，매21 d 위1개주기，GX 방안20례；길서타빈1000mg/m2，제1、8천，잡배타빈제1~14천，분량차구복，매21 d 위1개주기，매2개주기평개료효，유효급은정환자지소2~6주기，유진전적환자경환기타방안。결과40례환자균가평개료효，NX 방안조 RR 55%，중위질병진전시간（TTP）6.8개월，1년생존솔63%，2년생존솔34.1%，GX 방안조유효솔50%，중위질병진전시간6.4개월，1년생존솔61%，2년생존솔33.8%。NX 조여 GX 량조간유효솔、TTP、1년생존솔、2년생존솔비교무통계학차이（P ＞0.05），량조간상견불량반응위골수억제、수족종합정、위장도반응，골수억제주요위중성립세포、혈소판감소，기중대다위Ⅰ~Ⅱ급，미발현Ⅳ도독부반응，량조불량반응비교차이무통계학의의（P ＞0.05）。결론 NX 화 GX 방안，근기료효학절，독성저，량충방안비교，료효급불량반응상근，도가이작위치료은배류화자삼류복발전이적유선암적만구치료방안，치득림상추엄。
