数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2014年
1期
57-59
,共3页
Attractin%Leydig cell%睾酮
Attractin%Leydig cell%睪酮
Attractin%Leydig cell%고동
attractin%leydig cell%testosterone
目的：检测rAtrn对基础状态和hCG刺激下体外培养大鼠睾丸Leydig 细胞睾酮分泌的影响，进一步阐明Atrn在生殖内分泌中的作用。方法：分别用0、500、1000、2000、4000、8000 ng/ml rAtrn对基础状态和10ng/ml hCG刺激下的原代培养大鼠睾丸Leydig 细胞进行干预，分别于干预24h、48h收集培养液检测睾酮含量。结果：基础状态和hCG刺激下，不同浓度rAtrn干预24h、48h后，大鼠 Leydig细胞睾酮产量无显著性差异。结论：重组分泌型 Atrn在0～8000ng/ml 剂量范围内，均不能显著影响体外培养大鼠L ey dig 细胞生成睾酮的能力。
目的：檢測rAtrn對基礎狀態和hCG刺激下體外培養大鼠睪汍Leydig 細胞睪酮分泌的影響，進一步闡明Atrn在生殖內分泌中的作用。方法：分彆用0、500、1000、2000、4000、8000 ng/ml rAtrn對基礎狀態和10ng/ml hCG刺激下的原代培養大鼠睪汍Leydig 細胞進行榦預，分彆于榦預24h、48h收集培養液檢測睪酮含量。結果：基礎狀態和hCG刺激下，不同濃度rAtrn榦預24h、48h後，大鼠 Leydig細胞睪酮產量無顯著性差異。結論：重組分泌型 Atrn在0～8000ng/ml 劑量範圍內，均不能顯著影響體外培養大鼠L ey dig 細胞生成睪酮的能力。
목적：검측rAtrn대기출상태화hCG자격하체외배양대서고환Leydig 세포고동분비적영향，진일보천명Atrn재생식내분비중적작용。방법：분별용0、500、1000、2000、4000、8000 ng/ml rAtrn대기출상태화10ng/ml hCG자격하적원대배양대서고환Leydig 세포진행간예，분별우간예24h、48h수집배양액검측고동함량。결과：기출상태화hCG자격하，불동농도rAtrn간예24h、48h후，대서 Leydig세포고동산량무현저성차이。결론：중조분비형 Atrn재0～8000ng/ml 제량범위내，균불능현저영향체외배양대서L ey dig 세포생성고동적능력。
Objectives:To evaluate the effects of rAtrn on basal and hCG-induced testosterone production in primary rat Leydig cell cultures .Methods :Rat primary cultured Leydig cells were cultured with rAtrn (0~ 8000ng/ml) in the presence or absence of hCG(10ng/ml) .The direct effect of Atrn on testosterone pro-duction in Leydig cells was assessed after 24h or 48 h .Results:No significant difference in basal or hCG-in-duced testosterone production was observed among groups .Conclusion:rAtrn (0 ~ 8000ng/ml) did not in-fluence the basal and hCG-induced testosterone production in rat Leydig cells .
