中华眼科医学杂志（电子版）
中華眼科醫學雜誌（電子版）
중화안과의학잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGIC MEDICINE(ELECTRONIC EDITION)
2012年
2期
100-104
,共5页
低分子肝素钠%后发性白内障%血小板源性生长因子%表皮生长因子
低分子肝素鈉%後髮性白內障%血小闆源性生長因子%錶皮生長因子
저분자간소납%후발성백내장%혈소판원성생장인자%표피생장인자
目的 探讨低分子肝素钠抑制后发性白内障的发生机制.方法 实验性研究.将30只4月龄健康新西兰白兔随机分为A、B、C 三组,每组各10只,雌雄各半.A组为单纯手术组,行右眼晶状体超声乳化术;B组为手术+低分子肝素钠点眼组,行右眼晶状体超声乳化术,术后予12.5 g/L低分子肝素钠眼液点眼;C组为手术+低分子肝素钠灌注组,行右眼晶状体超声乳化术,术中前房灌注5000 IU低分子肝素钠.分别于术后3、14、28及60 d用ABC-ELISA法检测各组房水中血小板源性生长因子(PDGF)和表皮生长因子(EGF)的含量.术后60 d对各组晶状体后囊行光镜下观察并应用免疫组化半定量法检测晶状体上皮细胞增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.多样本均数比较采用单因素方差分析,组间均数比较采用LSD-t检验.结果 术后3 d,A组PDGF的含量为(48.25±1.37) μg/L,B组PDGF的含量为(41.16±0.97) μg/L,C组PDGF的含量为(32.35±0.27) μg/L,三组之间差异具有统计学意义(F=860.85,P＜0.05);术后3 d,A、B、C组EGF的含量分别为(39.27±1.45) ng/L、(31.25±1.28) ng/L、(20.63±1.46) ng/L,三组间差异具有统计学意义(F=131.86,P＜0.05).术后14 d,三组之间EGF含量差异有统计学意义(F=70.14,P＜0.05).EGF含量A组为(35.09±0.70) ng/L,B组为(21.34±0.47) ng/L,C组为(21.18±0.98) ng/L,三组中PDGF含量差异无统计学意义(F=2.176,P=0.145).术后28 d,三组PDGF和EGF含量差异无统计学意义(F=2.079,P=0.123;F=2.273,P=0.134);术后60 d,三组PDGF和EGF含量差异无统计学意义(F=3.83,P=0.082;F=2.779,P=0.139).光镜下,三组后囊膜上均可见晶状体上皮细胞,A组和B组细胞数目明显增多,细胞重叠,形态大致正常,A组中还出现了晶状体纤维增生.C组囊膜上只有单层上皮细胞覆盖.PCNA在三组均有阳性表达,三组之间差异有统计学意义(F=127.59,P＜0.05).吸光度(A值)A组为59.5±5.0,B组为23.1±2.6,C组8.6±0.7.结论 低分子肝素钠显著抑制了白内障模型兔超乳术后晶状体后囊的混浊以及术后房水中PDGF、EGF的表达;低分子肝素钠术中灌注效果优于术后局部点药.
目的 探討低分子肝素鈉抑製後髮性白內障的髮生機製.方法 實驗性研究.將30隻4月齡健康新西蘭白兔隨機分為A、B、C 三組,每組各10隻,雌雄各半.A組為單純手術組,行右眼晶狀體超聲乳化術;B組為手術+低分子肝素鈉點眼組,行右眼晶狀體超聲乳化術,術後予12.5 g/L低分子肝素鈉眼液點眼;C組為手術+低分子肝素鈉灌註組,行右眼晶狀體超聲乳化術,術中前房灌註5000 IU低分子肝素鈉.分彆于術後3、14、28及60 d用ABC-ELISA法檢測各組房水中血小闆源性生長因子(PDGF)和錶皮生長因子(EGF)的含量.術後60 d對各組晶狀體後囊行光鏡下觀察併應用免疫組化半定量法檢測晶狀體上皮細胞增殖細胞覈抗原(PCNA)的錶達情況.多樣本均數比較採用單因素方差分析,組間均數比較採用LSD-t檢驗.結果 術後3 d,A組PDGF的含量為(48.25±1.37) μg/L,B組PDGF的含量為(41.16±0.97) μg/L,C組PDGF的含量為(32.35±0.27) μg/L,三組之間差異具有統計學意義(F=860.85,P＜0.05);術後3 d,A、B、C組EGF的含量分彆為(39.27±1.45) ng/L、(31.25±1.28) ng/L、(20.63±1.46) ng/L,三組間差異具有統計學意義(F=131.86,P＜0.05).術後14 d,三組之間EGF含量差異有統計學意義(F=70.14,P＜0.05).EGF含量A組為(35.09±0.70) ng/L,B組為(21.34±0.47) ng/L,C組為(21.18±0.98) ng/L,三組中PDGF含量差異無統計學意義(F=2.176,P=0.145).術後28 d,三組PDGF和EGF含量差異無統計學意義(F=2.079,P=0.123;F=2.273,P=0.134);術後60 d,三組PDGF和EGF含量差異無統計學意義(F=3.83,P=0.082;F=2.779,P=0.139).光鏡下,三組後囊膜上均可見晶狀體上皮細胞,A組和B組細胞數目明顯增多,細胞重疊,形態大緻正常,A組中還齣現瞭晶狀體纖維增生.C組囊膜上隻有單層上皮細胞覆蓋.PCNA在三組均有暘性錶達,三組之間差異有統計學意義(F=127.59,P＜0.05).吸光度(A值)A組為59.5±5.0,B組為23.1±2.6,C組8.6±0.7.結論 低分子肝素鈉顯著抑製瞭白內障模型兔超乳術後晶狀體後囊的混濁以及術後房水中PDGF、EGF的錶達;低分子肝素鈉術中灌註效果優于術後跼部點藥.
목적 탐토저분자간소납억제후발성백내장적발생궤제.방법 실험성연구.장30지4월령건강신서란백토수궤분위A、B、C 삼조,매조각10지,자웅각반.A조위단순수술조,행우안정상체초성유화술;B조위수술+저분자간소납점안조,행우안정상체초성유화술,술후여12.5 g/L저분자간소납안액점안;C조위수술+저분자간소납관주조,행우안정상체초성유화술,술중전방관주5000 IU저분자간소납.분별우술후3、14、28급60 d용ABC-ELISA법검측각조방수중혈소판원성생장인자(PDGF)화표피생장인자(EGF)적함량.술후60 d대각조정상체후낭행광경하관찰병응용면역조화반정량법검측정상체상피세포증식세포핵항원(PCNA)적표체정황.다양본균수비교채용단인소방차분석,조간균수비교채용LSD-t검험.결과 술후3 d,A조PDGF적함량위(48.25±1.37) μg/L,B조PDGF적함량위(41.16±0.97) μg/L,C조PDGF적함량위(32.35±0.27) μg/L,삼조지간차이구유통계학의의(F=860.85,P＜0.05);술후3 d,A、B、C조EGF적함량분별위(39.27±1.45) ng/L、(31.25±1.28) ng/L、(20.63±1.46) ng/L,삼조간차이구유통계학의의(F=131.86,P＜0.05).술후14 d,삼조지간EGF함량차이유통계학의의(F=70.14,P＜0.05).EGF함량A조위(35.09±0.70) ng/L,B조위(21.34±0.47) ng/L,C조위(21.18±0.98) ng/L,삼조중PDGF함량차이무통계학의의(F=2.176,P=0.145).술후28 d,삼조PDGF화EGF함량차이무통계학의의(F=2.079,P=0.123;F=2.273,P=0.134);술후60 d,삼조PDGF화EGF함량차이무통계학의의(F=3.83,P=0.082;F=2.779,P=0.139).광경하,삼조후낭막상균가견정상체상피세포,A조화B조세포수목명현증다,세포중첩,형태대치정상,A조중환출현료정상체섬유증생.C조낭막상지유단층상피세포복개.PCNA재삼조균유양성표체,삼조지간차이유통계학의의(F=127.59,P＜0.05).흡광도(A치)A조위59.5±5.0,B조위23.1±2.6,C조8.6±0.7.결론 저분자간소납현저억제료백내장모형토초유술후정상체후낭적혼탁이급술후방수중PDGF、EGF적표체;저분자간소납술중관주효과우우술후국부점약.
