中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2010年
z1期
6-9
,共4页
解偶联蛋白2%过氧化物酶增殖物激活受体γ2%2型糖尿病%基因突变
解偶聯蛋白2%過氧化物酶增殖物激活受體γ2%2型糖尿病%基因突變
해우련단백2%과양화물매증식물격활수체γ2%2형당뇨병%기인돌변
Uncoupling protein 2%Peroxisome proliferator activated receptor γ2%Type 2 diabe-tes%Gene mutation
目的：探讨过氧化物酶增殖物激活受体（ peroxisome proliferator activated receptor ， PPAR）γ2基因Pro12Ala及解偶联蛋白（uncoupling protein 2， UCP2）基因3′非翻译区（3′-untranslated region，3′-UTR）处45bp的插入/缺失（insertion/deletion， I/D）复合变异对中国汉族人群2型糖尿病发生的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP）方法及聚合酶链反应-片段长度多态性（PCR-FLP）方法，分别对PPARγ2基因Pro12Ala及UCP2基因3′-UTR处45bp的I/D变异进行检测。490例2型糖尿病患者，正常对照组585例。结果⑴Pro12Ala（ P12A）基因型分布在病例组与对照组间差异无统计学意义（ P ＞0.809）；病例组中携带A12等位基因者腰围（94.6±11.8cm）明显大于P12P基因型腰围（91.5±11.8cm），（ t ＝2.199， P ＝0.028）；携带A12等位基因者口服葡萄糖耐量试验（ oral glucose tolerance test ， OGTT）0.5h、1 h、2 h胰岛素均明显低于P12 P基因型（ Z ＝2.222， P ＜0.05；Z ＝2.051， P ＜0.05；Z ＝2.079， P ＜0.05）。⑵UCP2基因3′UTRI/D多态性3种基因型在病例组及对照组间的频率分布差异无统计学意义（ P ＞0.05）；对照组中携带I等位基因者OGTT半小时胰岛素明显高于DD基因型（ Z ＝1.997， P ＜0.05）。⑶携带Pro/Ala＋Del/Del基因型组合与2型糖尿病的关系最密切（ OR＝1.22，95％CI 1.078～1.386）。结论虽然单一的PPARγ2基因Pro12Ala及UCP2基因3′-UTR处45bp的I/D变异与2型糖尿病的发生无关，但这两种微效基因加起来则形成了明显的2型糖尿病发生的表型效应。
目的：探討過氧化物酶增殖物激活受體（ peroxisome proliferator activated receptor ， PPAR）γ2基因Pro12Ala及解偶聯蛋白（uncoupling protein 2， UCP2）基因3′非翻譯區（3′-untranslated region，3′-UTR）處45bp的插入/缺失（insertion/deletion， I/D）複閤變異對中國漢族人群2型糖尿病髮生的影響。方法應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性（ PCR-RFLP）方法及聚閤酶鏈反應-片段長度多態性（PCR-FLP）方法，分彆對PPARγ2基因Pro12Ala及UCP2基因3′-UTR處45bp的I/D變異進行檢測。490例2型糖尿病患者，正常對照組585例。結果⑴Pro12Ala（ P12A）基因型分佈在病例組與對照組間差異無統計學意義（ P ＞0.809）；病例組中攜帶A12等位基因者腰圍（94.6±11.8cm）明顯大于P12P基因型腰圍（91.5±11.8cm），（ t ＝2.199， P ＝0.028）；攜帶A12等位基因者口服葡萄糖耐量試驗（ oral glucose tolerance test ， OGTT）0.5h、1 h、2 h胰島素均明顯低于P12 P基因型（ Z ＝2.222， P ＜0.05；Z ＝2.051， P ＜0.05；Z ＝2.079， P ＜0.05）。⑵UCP2基因3′UTRI/D多態性3種基因型在病例組及對照組間的頻率分佈差異無統計學意義（ P ＞0.05）；對照組中攜帶I等位基因者OGTT半小時胰島素明顯高于DD基因型（ Z ＝1.997， P ＜0.05）。⑶攜帶Pro/Ala＋Del/Del基因型組閤與2型糖尿病的關繫最密切（ OR＝1.22，95％CI 1.078～1.386）。結論雖然單一的PPARγ2基因Pro12Ala及UCP2基因3′-UTR處45bp的I/D變異與2型糖尿病的髮生無關，但這兩種微效基因加起來則形成瞭明顯的2型糖尿病髮生的錶型效應。
목적：탐토과양화물매증식물격활수체（ peroxisome proliferator activated receptor ， PPAR）γ2기인Pro12Ala급해우련단백（uncoupling protein 2， UCP2）기인3′비번역구（3′-untranslated region，3′-UTR）처45bp적삽입/결실（insertion/deletion， I/D）복합변이대중국한족인군2형당뇨병발생적영향。방법응용취합매련반응-한제성편단장도다태성（ PCR-RFLP）방법급취합매련반응-편단장도다태성（PCR-FLP）방법，분별대PPARγ2기인Pro12Ala급UCP2기인3′-UTR처45bp적I/D변이진행검측。490례2형당뇨병환자，정상대조조585례。결과⑴Pro12Ala（ P12A）기인형분포재병례조여대조조간차이무통계학의의（ P ＞0.809）；병례조중휴대A12등위기인자요위（94.6±11.8cm）명현대우P12P기인형요위（91.5±11.8cm），（ t ＝2.199， P ＝0.028）；휴대A12등위기인자구복포도당내량시험（ oral glucose tolerance test ， OGTT）0.5h、1 h、2 h이도소균명현저우P12 P기인형（ Z ＝2.222， P ＜0.05；Z ＝2.051， P ＜0.05；Z ＝2.079， P ＜0.05）。⑵UCP2기인3′UTRI/D다태성3충기인형재병례조급대조조간적빈솔분포차이무통계학의의（ P ＞0.05）；대조조중휴대I등위기인자OGTT반소시이도소명현고우DD기인형（ Z ＝1.997， P ＜0.05）。⑶휴대Pro/Ala＋Del/Del기인형조합여2형당뇨병적관계최밀절（ OR＝1.22，95％CI 1.078～1.386）。결론수연단일적PPARγ2기인Pro12Ala급UCP2기인3′-UTR처45bp적I/D변이여2형당뇨병적발생무관，단저량충미효기인가기래칙형성료명현적2형당뇨병발생적표형효응。
Objective To investigate the additive effects of uncoupling protein 2(UCP2) gene 3′-untranslated region(3′-UTR) 45-base pair insertion/deletion( I/D) variation and peroxisome proliferator activated receptor( PPAR)γ2 gene Pro12Ala variation on type 2 diabetes(T2DM) in Chinese Han popula-tion.Methods The UCP2 gene 3′-UTR I/D variation and PPARγ2 gene Pro12Ala variation were exam-ined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism ( PCR-RFLP) in 490 type 2 dia-betes subjects and in 585 control subjects .The additive effects of the two gene mutations were analyzed . Results ⑴The frequency of PPARγ2 gene Pro12Ala variation in type 2 diabetes was not significantly dif-ferent from that in control subjects.(χ2 =0.058, P =0.809).In T2DM group, A12 allele carriers had larger waist circumference than Pro12Pro genotype carriers;Glucose stimulated insulin secretion by oral glu-cose tolerance test (OGTT) was significantly lower in carriers of the Ala12Ala or Pro12Ala genotype com-pared with Pro12Pro genotype.( Z =2.222, P =0.026; Z =2.051, P =0.040; Z =2.079, P =0.038 ) .⑵There wasn't significant difference among 3 genotypes with 3′-UTR I/D variation in UCP2 gene (χ2 =2.311 , P =0.315 ) .In control group , Glucose stimulated insulin secretion by oral glucose tolerance test ( OGTT) was significantly higher in carriers of the I/D or I/I genotype compared with D/D genotype ( Z =1.997 , P =0.046 ) .⑶The genotype carriers with Pro/Ala +Del/Del were the greatest relation to T2DM (OR=1.22, 95%CI 1.078~1.386).Conclusion Though the UCP2 gene mutation alone or the PPARγ2 gene mutation alone is not associated with T 2DM, the possible additive effects of the two micro genes increase the occurring of T 2DM.
