CAJ | 학술논문

目的：探讨不同脂肪酸类型及浓度对C2C12肌细胞PGC-1α表达的影响。方法分别用0．25 mmol/L、0．5 mmol/L和0．75 mmol/L三个浓度梯度的软脂酸（C16∶0）、硬脂酸（C18∶0）、棕榈酸（C16∶1）、油酸（C18∶1）以及亚油酸（C18∶2）孵育C2C12肌细胞。采用实时荧光定量PCR检测细胞中PGC-1α的基因表达。结果在0．25 mmol/L浓度时，各组肌细胞PGC-1αmRNA表达较对照组差异无统计学意义（ P＞0．05）；在0．5 mmol/L和0．75 mmol/L浓度时，软脂酸组肌细胞PGC-1αmRNA表达较对照组降低（ P ＜0．05）；其余各组表达无统计学差异（ P ＞0．05）。 PGC-1αmRNA表达在在培养6 h、12 h和24 h降低，其中24 h降低最明显（ P ＜0．01）。结论软脂酸孵育的C2C12肌细胞PGC-1α的mRNA表达下降，并且有浓度和时间依赖性。而单不饱和或多不饱和脂肪酸培养的C2C12肌细胞对PGC-1α表达无明显影响。
목적：탐토불동지방산류형급농도대C2C12기세포PGC-1α표체적영향。방법분별용0．25 mmol/L、0．5 mmol/L화0．75 mmol/L삼개농도제도적연지산（C16∶0）、경지산（C18∶0）、종려산（C16∶1）、유산（C18∶1）이급아유산（C18∶2）부육C2C12기세포。채용실시형광정량PCR검측세포중PGC-1α적기인표체。결과재0．25 mmol/L농도시，각조기세포PGC-1αmRNA표체교대조조차이무통계학의의（ P＞0．05）；재0．5 mmol/L화0．75 mmol/L농도시，연지산조기세포PGC-1αmRNA표체교대조조강저（ P ＜0．05）；기여각조표체무통계학차이（ P ＞0．05）。 PGC-1αmRNA표체재재배양6 h、12 h화24 h강저，기중24 h강저최명현（ P ＜0．01）。결론연지산부육적C2C12기세포PGC-1α적mRNA표체하강，병차유농도화시간의뢰성。이단불포화혹다불포화지방산배양적C2C12기세포대PGC-1α표체무명현영향。