健康之路
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건강지로
HEALTH
2014年
1期
376-376
,共1页
微波消解%石墨炉原子吸收分光光度法%含量测定%维生素C%铅镉
微波消解%石墨爐原子吸收分光光度法%含量測定%維生素C%鉛鎘
미파소해%석묵로원자흡수분광광도법%함량측정%유생소C%연력
目的：建立测定维生素 C原料药中铅、镉的方法.方法：采用微波消解石墨炉原子吸收分光光度法,铅测定波长283．3nm,狭缝0．7nm,光源灯电流10MA,镉测定波长228．8nm,狭缝0．7nm,光源灯电流8MA.结果：铅浓度在线性范围0~10ng/ml,镉浓度在线性范围0~1ng/ml范围内与吸光度呈良好线性关系；平均加样回收率分别为99．7％(RSD＝1．7％,n＝6)、96．8％(RSD＝1．2％,n＝6).结论：微波消解石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素 C原料药中铅、镉,方法准确、简单、灵敏,检出限低,精密度高,回收率好,线性范围宽,稳定性好.
目的：建立測定維生素 C原料藥中鉛、鎘的方法.方法：採用微波消解石墨爐原子吸收分光光度法,鉛測定波長283．3nm,狹縫0．7nm,光源燈電流10MA,鎘測定波長228．8nm,狹縫0．7nm,光源燈電流8MA.結果：鉛濃度在線性範圍0~10ng/ml,鎘濃度在線性範圍0~1ng/ml範圍內與吸光度呈良好線性關繫；平均加樣迴收率分彆為99．7％(RSD＝1．7％,n＝6)、96．8％(RSD＝1．2％,n＝6).結論：微波消解石墨爐原子吸收分光光度法測定維生素 C原料藥中鉛、鎘,方法準確、簡單、靈敏,檢齣限低,精密度高,迴收率好,線性範圍寬,穩定性好.
목적：건립측정유생소 C원료약중연、력적방법.방법：채용미파소해석묵로원자흡수분광광도법,연측정파장283．3nm,협봉0．7nm,광원등전류10MA,력측정파장228．8nm,협봉0．7nm,광원등전류8MA.결과：연농도재선성범위0~10ng/ml,력농도재선성범위0~1ng/ml범위내여흡광도정량호선성관계；평균가양회수솔분별위99．7％(RSD＝1．7％,n＝6)、96．8％(RSD＝1．2％,n＝6).결론：미파소해석묵로원자흡수분광광도법측정유생소 C원료약중연、력,방법준학、간단、령민,검출한저,정밀도고,회수솔호,선성범위관,은정성호.
