新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2013年
2期
156-161,170
,共7页
高苗苗%木合布力·阿布力孜%徐方野%董长治%热娜·卡斯木%王永波%阿合买提江·吐尔逊
高苗苗%木閤佈力·阿佈力孜%徐方野%董長治%熱娜·卡斯木%王永波%阿閤買提江·吐爾遜
고묘묘%목합포력·아포력자%서방야%동장치%열나·잡사목%왕영파%아합매제강·토이손
甘草次酸-氟尿嘧啶%复合物%结构表征
甘草次痠-氟尿嘧啶%複閤物%結構錶徵
감초차산-불뇨밀정%복합물%결구표정
目的 制备甘草次酸-氟尿嘧啶类复合物--3-羰基-18β-甘草次酸-1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶(化合物Ⅴ)并进行结构表征.方法 对18β-甘草次酸(化合物Ⅰ)的C3-位羟基进行氧化制备3-羰基-18β-甘草次酸(Ⅱ);将抗癌药5-氟尿嘧啶(Ⅲ)与甲醛缩合制成1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶(Ⅳ);将化合物Ⅱ与Ⅳ在碱性催化系统作用下进行室温缩合反应制得目标化合物Ⅴ;并对结构进行鉴定.结果 目标化合物的产率为72%;理化性质与结构鉴定数据表明为目标化合物.结论 目标化合物的制备中,缩合反应的条件控制(无水,DCC/DMAP in DMF,室温反应24 h)是合成关键.本研究为进一步进行活性测定奠定了基础.
目的 製備甘草次痠-氟尿嘧啶類複閤物--3-羰基-18β-甘草次痠-1,3-二羥甲基-5-氟尿嘧啶(化閤物Ⅴ)併進行結構錶徵.方法 對18β-甘草次痠(化閤物Ⅰ)的C3-位羥基進行氧化製備3-羰基-18β-甘草次痠(Ⅱ);將抗癌藥5-氟尿嘧啶(Ⅲ)與甲醛縮閤製成1,3-二羥甲基-5-氟尿嘧啶(Ⅳ);將化閤物Ⅱ與Ⅳ在堿性催化繫統作用下進行室溫縮閤反應製得目標化閤物Ⅴ;併對結構進行鑒定.結果 目標化閤物的產率為72%;理化性質與結構鑒定數據錶明為目標化閤物.結論 目標化閤物的製備中,縮閤反應的條件控製(無水,DCC/DMAP in DMF,室溫反應24 h)是閤成關鍵.本研究為進一步進行活性測定奠定瞭基礎.
목적 제비감초차산-불뇨밀정류복합물--3-탄기-18β-감초차산-1,3-이간갑기-5-불뇨밀정(화합물Ⅴ)병진행결구표정.방법 대18β-감초차산(화합물Ⅰ)적C3-위간기진행양화제비3-탄기-18β-감초차산(Ⅱ);장항암약5-불뇨밀정(Ⅲ)여갑철축합제성1,3-이간갑기-5-불뇨밀정(Ⅳ);장화합물Ⅱ여Ⅳ재감성최화계통작용하진행실온축합반응제득목표화합물Ⅴ;병대결구진행감정.결과 목표화합물적산솔위72%;이화성질여결구감정수거표명위목표화합물.결론 목표화합물적제비중,축합반응적조건공제(무수,DCC/DMAP in DMF,실온반응24 h)시합성관건.본연구위진일보진행활성측정전정료기출.
