中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2013年
4期
328-331
,共4页
孙立霞%马健飞%樊怡%杨丽娜%邓文艳%王力宁
孫立霞%馬健飛%樊怡%楊麗娜%鄧文豔%王力寧
손립하%마건비%번이%양려나%산문염%왕력저
腹膜间皮细胞%脂多糖%整合素连接激酶%转化生长因子β1%α-平滑肌肌动蛋白
腹膜間皮細胞%脂多糖%整閤素連接激酶%轉化生長因子β1%α-平滑肌肌動蛋白
복막간피세포%지다당%정합소련접격매%전화생장인자β1%α-평활기기동단백
目的:研究水飞蓟宾(SB)对脂多糖(LPS)作用下大鼠腹膜间皮细胞(RPMC)整合素连接激酶(ILK)、转化生长因子β1(TGF-β1)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法:胰蛋白酶消化法原代及传代培养RPMC,经鉴定后第2代用于实验.细胞随机分组:(1)正常对照组;(2)不同浓度的LPS(1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L)作用24 h组;(3)不同时间LPS组:10 mg/L LPS分别作用于RPMC 12 h、24 h、48 h、72 h;(4)水飞蓟宾组:不同浓度的SB(5 μg/ml、10 μg/ml、20 μg/ml)分别预孵育2 h,加入10 mg/L LPS再作用24 h.实时定量PCR检测ILK及α-SMA mRNA的表达;Western印迹法检测ILK蛋白表达;ELISA法检测细胞培养上清液中TGF-β1的表达.结果:与正常对照组相比,LPS可刺激RPMC ILK mRNA和蛋白的表达增高,且在一定范围内呈时间和剂量依赖性(P<0.05);LPS诱导RPMC α-SMA mRNA呈时间和剂量依赖性表达增高(P<0.05);LPS诱导RPMC TGF-β1蛋白表达升高,呈现时间和剂量依赖性(P<0.01);水飞蓟宾组能浓度依赖性地降低LPS所致的RPMC ILK、TGF-β1及α-SMA的表达(P<0.05),随水飞蓟宾浓度的增加,抑制作用越强.结论:LPS可以上调RPMC ILK、TGF-β1及α-SMA的表达;水飞蓟宾可以抑制LPS所致的RPMC ILK、TGF-β1及α-SMA的过度表达.ILK参与了腹膜透析相关性腹膜炎腹膜纤维化的病理过程,水飞蓟宾对腹膜透析相关性腹膜炎具有一定的抑制作用,并具有抑制腹膜纤维化的作用.
目的:研究水飛薊賓(SB)對脂多糖(LPS)作用下大鼠腹膜間皮細胞(RPMC)整閤素連接激酶(ILK)、轉化生長因子β1(TGF-β1)及α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)錶達的影響.方法:胰蛋白酶消化法原代及傳代培養RPMC,經鑒定後第2代用于實驗.細胞隨機分組:(1)正常對照組;(2)不同濃度的LPS(1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L)作用24 h組;(3)不同時間LPS組:10 mg/L LPS分彆作用于RPMC 12 h、24 h、48 h、72 h;(4)水飛薊賓組:不同濃度的SB(5 μg/ml、10 μg/ml、20 μg/ml)分彆預孵育2 h,加入10 mg/L LPS再作用24 h.實時定量PCR檢測ILK及α-SMA mRNA的錶達;Western印跡法檢測ILK蛋白錶達;ELISA法檢測細胞培養上清液中TGF-β1的錶達.結果:與正常對照組相比,LPS可刺激RPMC ILK mRNA和蛋白的錶達增高,且在一定範圍內呈時間和劑量依賴性(P<0.05);LPS誘導RPMC α-SMA mRNA呈時間和劑量依賴性錶達增高(P<0.05);LPS誘導RPMC TGF-β1蛋白錶達升高,呈現時間和劑量依賴性(P<0.01);水飛薊賓組能濃度依賴性地降低LPS所緻的RPMC ILK、TGF-β1及α-SMA的錶達(P<0.05),隨水飛薊賓濃度的增加,抑製作用越彊.結論:LPS可以上調RPMC ILK、TGF-β1及α-SMA的錶達;水飛薊賓可以抑製LPS所緻的RPMC ILK、TGF-β1及α-SMA的過度錶達.ILK參與瞭腹膜透析相關性腹膜炎腹膜纖維化的病理過程,水飛薊賓對腹膜透析相關性腹膜炎具有一定的抑製作用,併具有抑製腹膜纖維化的作用.
목적:연구수비계빈(SB)대지다당(LPS)작용하대서복막간피세포(RPMC)정합소련접격매(ILK)、전화생장인자β1(TGF-β1)급α-평활기기동단백(α-SMA)표체적영향.방법:이단백매소화법원대급전대배양RPMC,경감정후제2대용우실험.세포수궤분조:(1)정상대조조;(2)불동농도적LPS(1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L)작용24 h조;(3)불동시간LPS조:10 mg/L LPS분별작용우RPMC 12 h、24 h、48 h、72 h;(4)수비계빈조:불동농도적SB(5 μg/ml、10 μg/ml、20 μg/ml)분별예부육2 h,가입10 mg/L LPS재작용24 h.실시정량PCR검측ILK급α-SMA mRNA적표체;Western인적법검측ILK단백표체;ELISA법검측세포배양상청액중TGF-β1적표체.결과:여정상대조조상비,LPS가자격RPMC ILK mRNA화단백적표체증고,차재일정범위내정시간화제량의뢰성(P<0.05);LPS유도RPMC α-SMA mRNA정시간화제량의뢰성표체증고(P<0.05);LPS유도RPMC TGF-β1단백표체승고,정현시간화제량의뢰성(P<0.01);수비계빈조능농도의뢰성지강저LPS소치적RPMC ILK、TGF-β1급α-SMA적표체(P<0.05),수수비계빈농도적증가,억제작용월강.결론:LPS가이상조RPMC ILK、TGF-β1급α-SMA적표체;수비계빈가이억제LPS소치적RPMC ILK、TGF-β1급α-SMA적과도표체.ILK삼여료복막투석상관성복막염복막섬유화적병리과정,수비계빈대복막투석상관성복막염구유일정적억제작용,병구유억제복막섬유화적작용.
